Newsarchiv
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Newsarchiv 2023
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Live-Webinar im Rahmen der Webinar-Reihe "Onkopedia – was ist neu?" am Freitag, 22. Dezember 2023, 14.00 Uhr
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15.12.2023Gemeinsam stark für junge Menschen mit Krebs- Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs -
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Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab ist ein weiteres Verfahren zum Einsatz beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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12.12.2023Eftrenonacog alfa bei Hämophilie BDie erneute Nutzenbewertung von Eftrenonacog alfa (Alprolix®) wird nach Überschreiten der gesetzlich festgelegten Umsatzschwelle für Arzneimittel mit Orphan-Drug-Status durchgeführt.
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Mit dem Verfahren zu Glofitamab (Columvi®) beim diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) wird ein weiteres, neues Arzneimittel für die Therapie von Patientinnen und Patienten (Pat.) mit aggressiven B-Zell-Lymphomen bewertet.
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08.12.2023ONKOPEDIA - Hodgkin Lymphom aktualisiertOnkopedia-Leitlinie aktualisiert
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Onkopedia-Leitlinie aktualisiert
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ZYTOLOGIE VON BLUT UND KNOCHENMARK: Online-Webinar im Rahmen des begleitenden Kursprogramms für die Lernplattform eLCH: https://ehaematology.com
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30.11.2023ONKOPEDIA Webinare im DezemberJetzt noch anmelden!
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29.11.2023Ivosidenib beim CholangiokarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Ivosidenib (Tibsovo®) ist ein weiteres Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des biliären Karzinoms.
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Die frühe Nutzenbewertung von Ivosidenib (Tibsovo) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML).
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29.11.2023Lieferengpass bei FludarabinDas Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Fachkreise über einen erneuten Lieferengpass bei Fludarabin informiert. Hintergrund sind Produktionsprobleme.
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24.11.2023Preisträger der DGHO 2023Im Rahmen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie wurden der Vincenz-Czerny-Preis, der Pappenheim-Preis und zweimal der Doktoranden Förderpreis verliehen.
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16.11.2023Neue Gremienbesetzung in der StiftungIn den Sitzungen des Kuratoriums der Deutschen Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs am 3. Juli und am 30. Oktober 2023 fanden folgende Wahlen statt.
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Antragsformular abrufbar!
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16.11.2023ONKOPEDIA - PleuramesotheliomNeue Onkopedia Leitlinie
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15.11.2023ONKOPEDIA - Thrombozytopenien aktualisiertOnkopedia-Leitlinie aktualisiert
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Onkopedia-Leitlinie aktualisiert
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Ehrung für Koryphäen der Immuntherapie
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01.11.2023Neuer Vorstand ab 1. Januar 2024 gewähltDie Mitglieder der DGHO haben für die Amtsperiode, beginnend am 1. Januar 2024, zwei neue Mitglieder in den Vorstand gewählt.
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Webinar am Freitag den 3. November 2023. Jetzt noch anmelden!
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27.10.2023ESMO 2023 - Wichtig zu WissenFeuerwerk randomisierter Studien mit neuen Arzneimitteln und neuen Indikationen
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17.10.2023ONKOPEDIA Webinar: Rationelle Diagnostik myeloproliferativer Neoplasien, Therapie der CNLWebinar am Freitag den 20. Oktober. Jetzt noch anmelden!
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Onkopedia-Leitlinie aktualisiert
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Onkopedia-Leitlinie aktualisiert
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13.10.2023Willkommen zur Jahrestagung 2023 in HamburgWir freuen uns auf Sie!
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Jetzt anmelden!
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Der Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung ein.
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Die frühe Nutzenbewertung von Tixagevimab / Cilgavimab (Evusheld®) ist ein Verfahren für ein Arzneimittel zur Präexpositionsprophylaxe bei COVID-19.
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Diese erneute Nutzenbewertung von Luspatercept (Reblozyl®) bei Patientinnen und Patienten (Pat.) mit transfusionsabhänger Anämie bei Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) wird nach Überschreitung der gesetzlich festgelegen Umsatzgrenze für seltene Erkrankungen durchgeführt.
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Diese erneute Nutzenbewertung von Luspatercept (Reblozyl®) bei Patientinnen und Patienten (Pat.) mit transfusionsabhänger Anämie bei Beta-(β)-Thalassämie (TDT) wird nach Überschreitung der gesetzlich festgelegen Umsatzgrenze für seltene Erkrankungen durchgeführt.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Loncastuximab Tesirin (Zynlonta®) ist ein weiteres Verfahren zur Therapie aggressiver B-Zell-Lymphome.
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Am Mittwoch, 27.09.2023 - 17:00 - 18:30 Uhr findet ein weiteres Online-Webinar im Rahmen des begleitenden Kursprogramms für eLCH statt.
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Das IQWiG hat in seiner Bewertung vom 30.08.2023 (Nr. 1623) festgestellt, dass sich Anhaltspunkte für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen von Lisocabtagene Maraleucel (Lisocel) zur Behandlung großzelliger B-Zell-Lymphome (DLBCL, HGBCL, PMBCL, FL3B) in der zweiten Therapielinie nur für solche Patienten* ergeben, die jünger als 65 Jahre sind und als hochdosisfähig gelten können.
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Pressemitteilung vom 7. September 2023
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Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
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Die Zahl der COVID-19-Infektionen steigt wieder an, besonders gefährdet sind Patientinnen und Patienten mit Immundefizienz.
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18.09.2023ONKOPEDIA Webinar Rektumkarzinom am 22.9.Jetzt anmelden!
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15.09.2023Cemiplimab beim ZervixkarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Cemiplimab (Libtayo®) ist das zweite Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des Zervixkarzinoms und ein weiteres Verfahren zu Cemiplimab.
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14.09.2023Cemiplimab beim NSCLCDie frühe Nutzenbewertung von Cemiplimab ist ein weiteres Verfahren zur initialen Kombinationstherapie bei fortgeschrittenem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) in Kombination mit platinbasierter Chemotherapie.
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13.09.2023Etranacogen Dezaparvovec bei Hämophilie BDie Frühe Nutzenbewertung von Etranacogen Dezaparvovec (Hemgenix®) ist ein weiteres Verfahren zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels oder einer neuen Indikation in der Therapie und Prophylaxe von Patienten mit Hämophilie B, gleichzeitig das erste Präparat zur Gentherapie.
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11.09.2023Prof. Dr. Mathias Freund verstorben
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Wichtige Hinweise zum Management des Zytokinfreisetzungssyndroms (CRS)
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04.09.2023Jahrestagung 2023: Prof. Mojib Latif, Experte für Klimadynamik, spricht in der EröffnungssitzungDer Countdown läuft und wir freuen uns, Sie bei der Eröffnungs-Plenarsitzung der Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie am Freitag, den 13. Oktober 2023 um 17.15 Uhr im Congress Center Hamburg begrüßen zu dürfen.
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29.08.2023ONKOPEDIA App aktualisiert
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29.08.2023Tabelelecleucel bei der EBV-positiven Posttransplantations-lymphoproliferativen Erkrankung (PTLD)Diese frühe Nutzenbewertung ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel für die rezidivierte oder refraktäre Epstein-Barr-Virus (EBV)-positive Posttransplantations-lymphoproliferative Erkrankung (PTLD).
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Die Jahrestagung der DGHO, OeGHO, SGMO & SGH findet vom 13. bis 16. Oktober 2023 im CCH – Congress Center Hamburg statt. Melden Sie sich noch bis 31.08.2023 zum vergünstigten Tarif an!
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Antimikrobielle Resistenz (AMR) bis hin zur sog. Multidrug-Resistenz [MDR]) ist ein großes Problem in der Hämatologie und Onkologie. Die wesentliche Ursache dafür ist ein breiter und oft klinisch unangemessener Einsatz von Antibiotika.
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Stellenmarkt der DGHO
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Im Juni 2023 wurde mit Arexvy® der erste Impfstoff zum Schutz vor einer Erkrankung durch RSV (Respiratory Syncytial Virus) von der European Medicines Agency (EMA) für die EU zugelassen. Die Anwendung ist auf Personen ≥60 Jahre beschränkt. Wir empfehlen eine Erweiterung der Schutzimpfung auf immundefiziente Patientinnen und Patienten ab einem Alter von 18 Jahren.
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16.08.2023Rucaparib beim OvarialkarzinomDieses erneute Verfahren zum Einsatz von Rucaparib (Rubraca®) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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16.08.2023Olaparib beim OvarialkarzinomDieses erneute Verfahren zum Einsatz von Olaparib (Lynparza®) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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16.08.2023Gesundheitsdatennutzungsgesetz (GDNG)Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) bereitet ein weiteres Gesetz vor, das großen Einfluss auf die zukünftige Gesundheitsversorgung haben wird. Mit dem GDNG sollen Gesundheitsdaten für die Forschung erschlossen werden.
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Die frühe Nutzenbewertung von Luspatercept (Reblozyl®) betrifft ein neues Anwendungsgebiet. Luspatercept wurde jetzt zugelassen zur Behandlung von Patientinnen und Patienten (Pat.) mit nicht-transfusionsabhänger Anämie bei Beta-Thalassämie.
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Die frühe Nutzenbewertung der Kombination von Durvalumb (Imfinzi®) mit Tremelimumab (Imjudo®) ist ein weiteres Verfahren zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC).
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Die frühe Nutzenbewertung von Durvalumab (Imfinzi®) betrifft ein neues Anwendungsgebiet.
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Die frühe Nutzenbewertung von Durvalumab (Imfinzi®) in Kombination mit Tremelimumab (Imjudo®) betrifft ein neues Anwendungsgebiet.
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14.08.2023Studie: Mastozytose und OsteoporoseOsteoporose gehört zu den Manifestationen und Komplikation bei systemischer Mastozytose.
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Die frühe Nutzenbewertung von Darolutamid (Nubeqa®) ist das dritte Verfahren zu diesem Arzneimittel.
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14.08.2023Belantamab-Mafodotin beim Multiplen MyelomDiese erneute Nutzenbewertung von Belantamab-Mafodotin (Blenrep®) erfolgt nach Ablauf der vom G-BA im ersten Verfahren gesetzten Frist.
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10.08.2023NUB-Anfragen 2024 - AnkündigungIn Kürze startet das InEK das NUB-Verfahren für 2024. Auch für das kommende Jahr plant der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie die Erstellung von Vorlagen für NUB-Anfragen.
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Kampagne "Recht auf Vergessenwerden"
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04.08.2023Jahrestagung 2023 - Key Note SpeakerSeien Sie dabei!
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Webinar-Themen nach der Sommerpause
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Erhalt und Wiederherstellung von Lebensqualität gehören zu den wichtigsten Zielen unserer ärztlichen Arbeit. Traditionell werden Symptome und Aspekte der Lebensqualität in der klinischen Anamnese erfragt.
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25.07.2023ONKOPEDIA - Kaposi-Sarkom aktualisiert
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Auch in diesem Jahr schreibt die DGHO folgende Preise aus:
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24.07.2023ONKOPEDIA - Neue Leitlinie Ovarialkarzinom
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- Erweiterungen im Leitlinienportal ONKOPEDIA -
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Die Frühe Nutzenbewertung von Emicizumab (Hemlibra®) ist das dritte Verfahren zur frühen Nutzenbewertung dieses Arzneimittels für die Hämophilie A.
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05.07.2023ONKOPEDIA - Ösophaguskarzinom aktualisiert
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03.07.2023Viele Bewerbungen für PromotionsstipendienZur Bewerbungsfrist am 30. Juni 2023 haben wir 21 Bewerbungen für die gemeinsam mit renommierten Stiftungen (José Carreras Leukämie-Stiftung, Dr. Werner Jackstädt-Stiftung, Sieglinde Welker-Stiftung, GWT-GMIHO) ausgeschriebenen Promotionsstipendien erhalten. Wir bedanken uns schon jetzt bei allen Bewerberinnen und Bewerbern. Die Begutachtung soll bis zum September abgeschlossen sein.
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Arzneimittelengpässe beschäftigen uns seit einigen Jahren, verstärkt in 2022. Die Bundesregierung hat jetzt - nach langen Diskussionen - reagiert.
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Registrieren Sie sich noch bis zum 30. Juni 2023 zum Frühbuchertarif und profitieren Sie von einer Ersparnis von bis zu 100 Euro im Vergleich zu einer späteren Kongressanmeldung.
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Medizinischer Fortschritt entfaltet sich auf dem Boden innovativer – und ja, manchmal auch mutiger – Ideen. Mit der Stipendien-Initiative will die DGHO mit ihren Partnerinstitutionen den wissenschaftlichen und ärztlichen Nachwuchs fördern. Denn es sind unsere jungen Kolleginnen und Kollegen, die die Zukunft der Hämatologie und Onkologie maßgeblich mitgestalten werden.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Ciltacabtagen Autoleucel (Carvykti®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim Multiplen Myelom und das zweite Verfahren zu einem CAR-T-Zellprodukt in dieser Indikation.
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Aus der Webinar-Reihe "Onkopedia – was ist neu?"
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19.06.2023DGHO begrüßt 4.000tes MitgliedDie DGHO ist eine stetig wachsende Fachgesellschaft. Wir freuen uns und heißen Dr. Niklas Brehm aus Freiburg als 4.000tes DGHO-Mitglied herzlich willkommen.
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15.06.2023EHA 2023 - Wichtig zu wissenVon den Grundlagen zur Therapie(änderung)
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14.06.2023ASCO 2023 - Wichtig zu wissenMit über 40.000 Besuchern in Präsenz ist auch der ASCO-Kongress 2023 nach der Pandemie wieder zu alter Größe zurückgekehrt, vielleicht sogar stärker geworden. Ein klarer inhaltlicher Schwerpunkt bei den Standard-verändernden Studien in der Therapie solider Tumoren war der frühe Einsatz von wirksamen Arzneimitteln und von Arzneimittelkombinationen.
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Live-Webinar im Rahmen der Webinar-Reihe "Onkopedia – was ist neu?"
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Erste Daten zeigen, dass Patientinnen und Patienten (Pat.) mit lokal begrenztem Rektumkarzinom und Nachweis eines DNS-Mismatch-Reparaturdefekts (dMMR) bzw. einer Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) eine sehr hohe Ansprechrate auf Immuncheckpoint-Inhibitoren haben.
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07.06.2023Ihre DGHO-Mitgliedsurkunde 2023Zum Download bereit - Mitgliedsurkunden für das Jahr 2023
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Die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. trauert um ihr Ehrenmitglied Professor Dr. med. Harald zur Hausen, der am 28. Mai 2023 im Alter von 87 Jahren verstorben ist.
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Der Therapieanspruch beim Primären ZNS Lymphom (PZNSL) ist kurativ. In den letzten Jahren hat sich ein evidenzbasierter Therapiestandard etabliert, auch aufgrund der deutschen Studiendaten. Prof. Dr. Illerhaus wird die Diagnostik, den Stellenwert der verschiedenen Therapieoptionen bei fitten Patientinnen und Patienten, neue Ansätze und palliative Konzepte vorstellen.
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23.05.2023Olaparib + Abirateron beim metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC)Die frühe Nutzenbewertung von Olaparib ist ein weiteres Verfahren zu diesem Arzneimittel beim metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC).
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Das Verfahren der frühen Nutzenbewertung von 177Lu-PSMA-617 ist das erste Verfahren zu diesem neuen Arzneimittel und ein weiteres Verfahren beim metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC).
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Der FREUNDESKREIS ist eine Anlaufstelle zum Austausch und für persönliches Engagement für das Thema „Jung & Krebs“. Verschiedenste Akteure werden zusammengebracht für Impulse zur künftigen Projektarbeit und Kooperationen.
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Über 760 Abstracts wurden für die diesjährige Jahrestagung in Hamburg eingereicht.
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Diese frühe Nutzenbewertung wird nach Ablauf der im ersten Verfahren zu Abemaciclib in dieser Indikation gesetzten Frist durchgeführt.
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10.05.2023Zanubrutinib beim MarginalzonenlymphomDies ist das vierte Verfahren zur frühen Nutzenbewertung von Zanubrutinib (Brukinsa®), diesmal zur Therapie von Patientinnen und Patienten (Pat.) mit rezidiviertem/refraktärem Marginalzonen-Lymphom (MZL).
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Dies ist das dritte Verfahren zur frühen Nutzenbewertung von Zanubrutinib (Brukinsa®) und eine weitere Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für Patientinnen und Patienten (Pat.) mit rezidivierter/refraktärer Chronischer Lymphatischer Leukämie (r/r CLL).
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Dies ist das zweite Verfahren zur frühen Nutzenbewertung von Zanubrutinib (Brukinsa®) und eine weitere Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für Patientinnen und Patienten (Pat.) mit Erstdiagnose einer chronischen lymphatischen Leukämie (CLL).
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Ein wichtiges Zeichen für die Hämatologie und Onkologie
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Eine fortlaufende, virtuelle Veranstaltungsreihe der DGHO. Bleiben Sie informiert über Neuerungen in den Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von Blut- und Krebserkrankungen!
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02.05.2023Mailserver-Umstellung für DGHO-Newsletter
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2023 findet vom 13. bis 16. Oktober 2023 im CCH – Congress Center Hamburg statt.
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Die diesjährige Frühjahrstagung stand unter der Überschrift „Herausforderungen in der Onkologie – personalisierte Therapiesteuerung“ und fand virtuell an drei Terminen statt.
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Jetzt anmelden zur dreiteiligen virtuellen Frühjahrstagung unter der Überschrift „Herausforderungen in der Onkologie
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Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
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Mit Maribavir (Liftencity®) wird ein weiteres Arzneimittel für Cytomegalievirus (CMV)-Infektionen bewertet.
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06.04.2023Lernplattform eLCH: Weiteres Webinar zur Zytologie von Blut und Knochenmark am 19.04.2023Am Mittwoch, 19.04.2023 von 17.00 - 18.30 Uhr findet ein weiteres Online-Webinar im Rahmen des begleitenden Kursprogramms für eLCH statt.
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03.04.2023Update zur Jahrestagung 2023 in HamburgDie Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2023 findet vom 13. bis 16. Oktober 2023 im CCH – Congress Center Hamburg statt.
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Am Mittwoch, 29. März 2023 fand der zweite Teil der diesjährigen virtuellen Frühjahrstagung der DGHO statt. Die Teilnehmenden diskutierten „Beispiele gelungener Therapiesteuerung und Perspektiven“ interdisziplinär anhand des Mammakarzinoms, des Multiplen Myeloms und der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML).
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Vorträge zu ONKOPEDIA Leitlinien jetzt in der Wissensdatenbank abrufbar.
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Das Management infektiöser Komplikationen ist zum unverzichtbaren Bestandteil der Behandlung von Patienten mit malignen Erkrankungen geworden. Mit zunehmender Intensivierung und Komplexität antineoplastischer Therapieverfahren steigt der Anspruch an die Professionalität der supportiven Therapie.
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29.03.2023„Gesicht zeigen“ – die Roll-Up-Ausstellung der Deutschen Stiftung für junge Erwachsene mit KrebsDie Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs lebt vom ehrenamtlichen Engagement junger Betroffener. Gemeinsam werden Projekte und Hilfsangebote von, mit und für junge Krebspatientinnen und -patienten entwickelt.
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24.03.2023Erfolgreicher Auftakt der virtuellen DGHO Frühjahrstagung - am 29. März und 26. April geht's weiterAm Mittwoch, 22. März 2023 startete die diesjährige virtuelle Frühjahrstagung der DGHO. Am ersten von drei Terminen diskutierten die Vortragenden mit den virtuell Teilnehmenden die Möglichkeiten von Genomdiagnostik, der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) sowie von Patient-Reported-Outcomes (PRO) bei der personalisierten Therapiesteuerung von onkologischen Erkrankungen.
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Die Frühjahrstagung der DGHO beschäftigt sich traditionell mit gesundheits- und wissenschaftspolitischen Themen und findet wieder virtuell an drei Terminen statt. Darüber hinaus stellen wir in diesem Jahr erstmals hochaktuelle gesundheitspolitische Themen, die uns alle aktuell besonders bewegen, an den Beginn der Termine: „Die Kurzinfusion – Aktuelles aus der Gesundheitspolitik“
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Bristol-Myers Squibbs hat entschieden, die von der EMA im September 2022 zugelassene, fixe Kombination von Nivolumab und Relatlimab (Opdualag®) zur Therapie des fortgeschrittenen/metastasierten Melanoms nicht auf dem deutschen Markt einzuführen.
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Die erneute Nutzenbewertung der Kombination Olaparib (Lynparza) / Bevacizumab wird nach Ablauf der am Juni 2021 festgesetzten Befristung durchgeführt.
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Der pharmazeutische Unternehmer Sanofi-Aventis Deutschland und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) haben die Fachkreise über einen voraussichtlichen Lieferengpass bei Fasturtec® 7,5 mg-Ampullen vom 31. März 2023 bis Ende des zweiten Quartals 2024 informiert.
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03.03.2023DGHO Juniorakademie 2023 - RückblickDie 12. Juniorakademie der DGHO fand vom 15. bis 17. Februar 2023 wieder traditionell im Winter statt.
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In den letzten Jahren wurden mehrere gesetzliche Regelungen zur Vermeidung und zum Management von Lieferengpässe bei Arzneimitteln verabschiedet. Allerdings konnten sie im Jahr 2022 nicht den Anstieg der Zahl von Lieferengpässen und das Auftreten von Versorgungsengpässen verhindern.
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2023 findet vom 13. bis 16. Oktober 2023 im CCH – Congress Center Hamburg statt.
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Die frühe Nutzenbewertung von Relugolix (Orgovyx®) ist ein weiteres Verfahren zur systemischen Therapie des Prostatakarzinoms und das zweite Verfahren zu Relugolix.
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21.02.2023Lisocabtagen Maraleucel beim DLBCLDas IQWiG hat in seiner Bewertung vom 12.01.2023 (Nr. 1491) festgestellt, dass sich Anhaltspunkte für einen Zusatznutzen von Lisocabtagene Maraleucel (Lisocel) zur Behandlung großzelliger B-Zell-Lymphome jenseits der zweiten Therapielinie nicht ergeben. Hierzu wurde das Stellungnahmeverfahren am 16.01.2023 eröffnet.
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Die klinischen Verläufe von Patientinnen und Patienten (Pat.), die aktuell an COVID-19 erkranken, sind in der Regel mild und erfordern keine Hospitalisierung.
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15.02.2023Neuer Gesetzesentwurf zur Verhinderung von Lieferengpässen bei patentfreien ArzneimittelnSeitens der DGHO hatten wir in den letzten Monaten dringende Regelungen zur Verhinderung von Lieferengpässen bei Arzneimitteln angemahnt.
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat im Dezember eine neue Mindestmengenregelung bei der hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) verabschiedet.
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Die frühe Nutzenbewertung von Selpercatinib (Retsevmo®) ist ein weiteres Verfahren beim RET-mutierten, medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC).
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08.02.2023Selinexor beim Multiplen MyelomDiese frühe Nutzenbewertung von Selinexor (Nexpovio®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim Multiplen Myelom.
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Dieses Verfahren zu Pertuzumab wird zur Neubewertung in der adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms nach Fristablauf durchgeführt.
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08.02.2023Melphalanflufenamid beim Multiplen MyelomDiese frühe Nutzenbewertung von Melphalanflufenamid (Pepaxti®) ist ein weiteres Verfahren zu einem Arzneimittel beim Multiplen Myelom.
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Die frühe Nutzenbewertung von Brexucabtagen Autoleucel (Tecartus®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der Akute Lymphatischen Leukämie (ALL).
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Die frühe Nutzenbewertung von Asciminib (Scemblix®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML).
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01.02.2023ONKOPEDIA – CLL aktualisiert
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Bleiben Sie informiert über Neuerungen in unserem Fachgebiet!
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Valoctocogen Roxaparvovec (Roctavian®) ist das erste Präparat zur Gentherapie bei Patienten mit Hämophilie A.
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26.01.2023ONKOPEDIA Neue Leitlinie Osteosarkome
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24.01.2023Beitragsbescheinigung 2022 ist onlineIhre Beitragsbescheinigung für den DGHO-Mitgliedsbeitrag 2022 steht nun im Mitgliederbereich zur Verfügung.
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24.01.2023ONKOPEDIA Chronische GvHD aktualisiert
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Reichen Sie Ihr Abstract bis zum Dienstag, 2. Mai 2023 ein!
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Reaktivierte Viruserkrankungen gehören zu den Komplikationen antineoplastischer Therapie.
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17.01.2023DGHO-Veranstaltungsausblick 2023Planen Sie heute schon die nächsten DGHO-Termine ein und melden Sie sich rechtzeitig an:
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Die Zahl der Arzneimittelengpässe in der Krebstherapie ist im letzten Jahr erneut deutlich gestiegen. Die Sorge bei Patientinnen und Patienten ist groß.
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Die frühe Nutzenbewertung von Burosumab (Crysvita®) ist das erste Verfahren zum Einsatz dieses monoklonalen Antikörpers in der Onkologie.
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10.01.2023Olaparib beim Mammakarzinom - adjuvantDie frühe Nutzenbewertung von Olaparib (Lynparza®) ist das erste Verfahren zur adjuvanten Therapie des Mammakarzinoms bei Patientinnen und Patienten (Pat.) mit BRCA-Keimbahnmutationen.
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Die DGHO schreibt nachfolgende Promotionsstipendien aus.
Newsarchiv
Newsarchiv 2022
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29.12.2022ASH 2022 - Wichtig zu wissen
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29.12.2022DGHO-Veranstaltungsausblick 2023SAVE THE DATE
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Regelungen zu den Mindestmengen bei der autologen und der allogenen Stammzelltransplantation (TX) geändert.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) ist das erste Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des Zervixkarzinoms.
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Die frühe Nutzenbewertung von Trastuzumab Deruxtecan (Enhertu®) ist ein weiteres Verfahren zur Therapie des HER2-positiven Mammakarzinoms und das erste Verfahren zu diesem Antikörper-Drug-Konjugat.
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19.12.2022Capmatinib beim NSCLC mit METex14-SkippingDies ist das zweite Verfahren zu einem gezielten Arzneimittel beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit METex14-Skipping.
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16.12.2022Aktuelle DGHO-Stellenausschreibungen
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Am Freitag, den 16. Dezember 2022 von 14:00 – 15:00 Uhr
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) ist das erste Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des Zervixkarzinoms.
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Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Fachkreise über einen Lieferengpass bei Albumin-gebundenem Paclitaxel (nab-Paclitaxel) informiert.
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Anmeldungen bis zum 28.12.2022 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von EUR 50,00.
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29.11.2022Die DGHO zieht um- Neue Anschrift ab 1. Dezember 2022 -
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Die Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) beim Nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) ist das erste Verfahren zum Einsatz eines Immuncheckpoint-Inhibitors in einem frühen Erkrankungsstadium.
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25.11.2022Lieferengpass bei CalciumfolinatDas Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Fachkreise über einen weiterhin bestehenden Lieferengpass bei Calciumfolinat zur Infusion/Injektion informiert.
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24.11.2022DGHO-Veranstaltungen bis 2023SAVE THE DATE
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Der Freundeskreis will für das Thema „Jung & Krebs“ in der Öffentlichkeit sensibilisieren und Spenden sammeln.
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11.11.2022Aktualisierte SOPs für PrüfzentrenDer Arbeitskreis ‚Arzneimittelgesetz‘ (AMG) hat sich der Verbesserung der Rahmenbedingungen für klinische Studien verschrieben und will gleichzeitig Handlungssicherheit hinsichtlich der jeweils gültigen Gesetzeslage schaffen.
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11.11.2022Aktualisierte SOPs für PrüfzentrenDer Arbeitskreis ‚Arzneimittelgesetz‘ (AMG) hat sich der Verbesserung der Rahmenbedingungen für klinische Studien verschrieben und will gleichzeitig Handlungssicherheit hinsichtlich der jeweils gültigen Gesetzeslage schaffen.
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Die frühe Nutzenbewertung von Nirmatrelvir / Ritonavir (Paxlovid®) ist ein weiteres Verfahren zur Therapie von Patientinnen und Patienten (Pat.) mit COVID-19.
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Die Hämatologie und Onkologie ist eines der innovativsten Fachgebiete der Medizin und lebt vom interdisziplinären und interprofessionellen Austausch.
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Mit dem Verfahren zu Mosunetuzumab (Lunsumio®) wird ein weiteres, neues Arzneimittel für die Therapie von Patientinnen und Patienten (Pat.) mit follikulärem Lymphom bewertet.
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09.11.2022Selpercatinib beim RET+ NSCLCDie frühe Nutzenbewertung von Selpercatinib (Retsevmo®) ist das zweite Verfahren beim RET-fusionspositiven (RET+), nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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09.11.2022Pembrolizumab in der neoadjuvanten/adjuvanten Therapie des triple negativen MammakarzinomsDie frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) ist ein weiteres Verfahren zur Therapie des triple-negativen Mammakarzinoms (TNBC).
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08.11.2022GKV-Finanzstabilisierungsgesetz (GKV-FinStG) hat Einfluss auf die Hämatologie / OnkologieBei den gesetzlichen Krankenkassen wird ein Defizit von 17-22 Mrd. € prognostiziert. Mit dem GKV-FinStG hat der Deutsche Bundestag ein breites Maßnahmenpaket zur Kompensation beschlossen.
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Die erneute Nutzenbewertung von Palbociclib (Ibrance®) beim Hormonrezeptor (HR)-positiven Mammakarzinom findet nach Ablauf der im vorherigen Verfahren festgelegten Befristung statt.
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08.11.2022Cotrimoxazol - Management von EngpässenCotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol) gehört zu den unverzichtbaren Antibiotika und steht auf der WHO Model List of Essential Medicines.
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08.11.2022Wahl zum Beirat der DGHO
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Ausstellung zur Geschichte der DGHO von 1908 bis zur Gegenwart
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21.10.2022Wahlen zum Beirat der DGHOGeben Sie bis zum 3. November 2022 Ihre Stimme ab!
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17.10.2022SAVE THE DATE: Jahrestagung 2023 in Hamburg13. bis 16. Oktober 2023
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Auf der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Fachgesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie in Wien hat die DGHO weitere Promotionsstipendien vergeben.
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13.10.2022DGHO-Ehrenmitgliedschaften verliehenFür das Engagement um die Hämatologie und Onkologie sowie für das wissenschaftliche und ärztliche Lebenswerk verleiht die DGHO Ehrenmitgliedschaften.
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ESMO 2022 / DGHO – OeGHO – SGH – SGMO 2022 – Wichtig zu Wissen
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13.10.2022Preisträger der DGHO 2022Die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. hat im Jahr 2022 nachfolgende Preise vergeben und gratuliert herzlich:
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07.10.2022Jahrestagung 2022 eröffnet!
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05.10.2022DGHO-Mitgliederversammlung am 9.10.22Der Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung ein.
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Dieser jährliche Kongress ist das maßgebende Wissenschafts- und Diskussionsforum für aktuelle Entwicklungen im Gebiet der Hämatologie und Internistischen Onkologie im deutschsprachigen Raum.
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04.10.2022Trimethoprim/Sulfamethoxazol (Cotrimoxazol) i.v. bei PjP – Lieferengpass durch Import überbrücktDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hatte die Fachkreise Anfang September 2022 über eine eingeschränkte Verfügbarkeit von Trimethoprim/Sulfamethoxazol zur intravenösen Infusion informiert.
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28.09.2022Förderung von ÄrztinnenEin wichtiger Bestandteil der Zukunftsarbeit für das Fachgebiet ist die Förderung von Ärztinnen.
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28.09.2022Onkopedia-Webinar am 30.09.2022: DLBCLOnkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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27.09.2022Voxelotor bei der SichelzellkrankheitDiese frühe Nutzenbewertung von Voxelotor (Oxbryta®) ist das zweite Verfahren für ein neues Arzneimittel bei der Sichelzellkrankheit.
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27.09.2022Axicabtagen Ciloleucel beim DLBCLDer Gemeinsame Bundesausschuss hat in seinem Beschluss vom 02.05.2019 zu Axicabtagen Ciloleucel (Axicel) für die Anwendung bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bzw. PMBCL nach zwei oder mehr systemischen Therapien festgestellt, dass das Ausmaß des Zusatznutzens jeweils nicht qualifizierbar ist.
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27.09.2022Reserveantibiotika - Ceftolozan/TazobactamDas Verfahren zu Ceftolozan/Tazobactam erfolgt im Rahmen seines Status als Reserveantibiotikum, entsprechend den Regelungen des § 35a Abs. 1c Satz 1 Sozialgesetzbuch (SGB) V.
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27.09.2022Sotrovimab bei COVID-19Die frühe Nutzenbewertung von Sotrovimab (Ronapreve®) bei Patientinnen und Patienten (Pat.) mit COVID-19 ist das dritte Verfahren für ein Arzneimittel zur Behandlung von Pat., die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben.
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Die DGHO lädt im Rahmen der Jahrestagung in Wien zum Studententag am 8. Oktober 2022 von 11:30–16:30 Uhr
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20.09.2022Die DGHO trauert um Prof. Hans Pralle
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14.09.2022Jetzt abstimmen beim PSD ZukunftsPreis 2022Unterstützung unserer Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
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Das erwartete finanzielle Defizit in der gesetzlichen Krankenversicherung zwingt den Gesetzgeber zu kurzfristigen Maßnahmen.
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13.09.2022Onkopedia-Webinar am 16.09.2022: NSCLCOnkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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07.09.2022Tebentafusp beim AderhautmelanomDies ist das erste Verfahren zu Tebentafusp (Kimmtrak®) und auch das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel für Patientinnen und Patienten (Pat.) beim Aderhautmelanom.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination ist das erste Verfahren zum CDK4/6-Inhibitor in der adjuvanten Therapie des frühen, Hormonrezeptor (HR)-positiven, HER2-negativen Mammakarzinoms.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) betrifft eine weitere Indikation zum Einsatz von Immuncheckpoint-Inhibitoren beim Ösophaguskarzinom.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) betrifft eine weitere Indikation zum Einsatz von Immuncheckpoint-Inhibitoren beim Ösophaguskarzinom.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) betrifft eine weitere Indikation zum Einsatz von Immuncheckpoint-Inhibitoren beim Urothelkarzinom.
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Im Rahmen einer Pressekonferenz am 1. September 2022 wurde der 20. Band der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe „Ärztlich assistierte Selbsttötung – Umgang mit Anfragen von Krebspatientinnen und Krebspatienten. Beiträge zur Gestaltung einer herausfordernden Praxis“ vorgestellt.
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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26.08.2022Onkopedia – Rektumkarzinom aktualisiert
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Dies ist das erste Verfahren zu Glucarpidase (Voraxaze) und zu einem Notfall-Arzneimittel zur Verhinderung schwerwiegender Toxizitäten von Hochdosis-Methotrexat (HD-MTX).
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Janssen-Cilag hat das Krebsmedikament Amivantamab (Rybrevant®) mit sofortiger Wirkung vom deutschen Markt genommen. Amivantamab ist zugelassen zur Behandlung einer seltenen Form des fortgeschrittenen Lungenkrebs. Als Grund gibt das pharmazeutische Unternehmen eine schlechte Bewertung durch den Gemeinsamen Bundesausschuss im Rahmen des Verfahrens der frühen Nutzenbewertung an. Damit wird ein Streit um formale Aspekte auf dem Rücken von Patientinnen und Patienten ausgetragen, die von dem Arzneimittel profitieren.
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Die frühe Nutzenbewertung von Casirivimab / Imdevimab (Ronapreve®) bei Patientinnen und Patienten (Pat.) mit COVID-19 ist das zweite Verfahren für ein Arzneimittel zur Behandlung von Pat., die keine zusätzliche Sauerstoffzufuhr benötigen und ein erhöhtes Risiko für einen schweren Krankheitsverlauf haben.
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Die frühe Nutzenbewertung von Casirivimab / Imdevimab (Ronapreve®) bei Personen nach Kontakt mit SARS-CoV-2-Infizierten ist das erste Verfahren für ein Arzneimittel zur Postexpositionsprophylaxe bei COVID-19.
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Gern möchten wir Sie zum Trainingskurs Hämatologisch-onkologische Intensivmedizin einladen, der vom 24. bis 25. März 2023 in Dresden stattfindet.
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Im Rahmen einer Pressekonferenz am 18. August 2022 wurde der 19. Band der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe „Ergebnisse der Umfrage zur Erfassung der Parität von Ärztinnen in Führungspositionen und Gremien in Deutschland, Österreich und der Schweiz“ vorgestellt.
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19.08.2022Onkopedia – Magenkarzinom aktualisiert
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Aktuell gibt es Berichte über einen Lieferengpass bei dem Pferde-Anti-Thymozyten-Globulin (ATG) Atgam® der Fa. Pfizer. Pferde-ATG ist Standard in der Therapie der Aplastischen Anämie.
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5-FU ist derzeit nur eingeschränkt verfügbar und wird kontingentiert, jedoch war es bisher nicht zu Notfallsituationen gekommen.
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In Kürze startet das InEK das NUB-Verfahren für 2023. Auch für das kommende Jahr plant der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie die Erstellung von Vorlagen für NUB-Anfragen.
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Dies ist das erste Verfahren zu Pegcetacoplan (Aspaveli®) und das zweite Verfahren zu einem neuen Arzneimittel für Patientinnen und Patienten (Pat.) mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH).
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Dies ist das zweite Verfahren zu Avapritinib (Ayvakyt®) und das zweite Verfahren zu einem neuen Arzneimittel für Patientinnen und Patienten (Pat.) mit fortgeschrittener systemischer Mastozytose (engl.: „advanced“, AdvSM).
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Diese erneute, frühe Nutzenbewertung von Daratumumab (Darzelex®) wird nach Ablauf der im Februar 2018 festgelegten Befristung durchgeführt.
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Reminder zur Umfrage
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01.08.2022ONKOPEDIA - Hereditäre Sphärozytose
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Auch in diesem Jahr schreibt die DGHO folgende Preise aus:
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet in diesem Jahr vom 7.-10. Oktober 2022 in Wien statt.
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Die von der DGHO gegründete Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs hat an Ihrem 8. Geburtstag ihr neues Studienportal vorgestellt.
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Dies ist das erste Verfahren zu einem gezielten Arzneimittel beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit METex14-Skipping.
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Mit Lorlatinib (Lorviqua®) wird bereits das fünfte neue Arzneimittel für die Erstlinientherapie von Patient*innen mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis einer ALK Genfusion bewertet.
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12.07.2022Umfrage zu einer gendersensiblen Sprache
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08.07.2022Erfolgreiche DGHO-Juniorakademie 2022Die 11. Juniorakademie der DGHO fand vom 29. Juni bis 1. Juli 2022 im Klosterhotel Wöltingerode statt.
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05.07.2022Onkopedia Neu - Morbus CastlemanDer M. Castleman ist eine seltene, lymphoproliferative Erkrankung, welche durch unterschiedliche Krankheitsbilder mit sehr variablen Verlaufsformen charakterisiert ist.
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Am 22. Juni 2022 ist die „5th edition of the World Health Organization (WHO) Classification of Haematolymphoid Tumours” veröffentlicht worden.
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Stellenmarkt der DGHO
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16.06.2022EHA 2022 / ASCO 2022 - Wichtig zu wissenSomething old, something new, …
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15.06.202218. Trainingskurs für Klinische Infektiologie virtuell am 25.06.2022 - Jetzt noch anmelden!Die AG Infektionen (AGIHO) der DGHO führt jährlich klinische Trainingskurse zu Infektionen in der Hämatologie und Onkologie durch. Wir laden Sie herzlich ein, am 18. Trainingskurs für Klinische Infektiologie teilzunehmen und freuen uns, Sie im Juni 2022 virtuell begrüßen zu dürfen.
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13.06.2022ASCO 2022 - Wichtig zu wissenSomething old, something new, …
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Duvelisib (Copiktra®) ist ein PI3K-δ-Inhibitor. Es ist für die EU zur Therapie rezidivierten/refraktären CLL sowie des rezidivierten/refraktären, follikulären Lymphoms zugelassen.
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13.06.2022Unterstützungs-Netzwerk Ukraine
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Jetzt anmelden!
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Abfrage unter den DGHO-Mitgliedern
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Die frühe Nutzenbewertung von Remdesivr (Veklury®) bei Patient*innen mit COVID-19 ist das zweite Verfahren für dieses Arzneimittel bei dieser Infektionskrankheit.
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Dies ist das erste Verfahren zu einem gezielten Arzneimittel zur Therapie von Patient*innen mit nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis einer EGFR-Exon-20-Insertionsmutation.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) in Kombination mit Lenvatinib (Kisplyx®) ist ein weiteres Verfahren in der Erstlinientherapie von Patient*innen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC).
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Diese frühe Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) in Kombination mit Pembrolizumab (Keytruda®) ist das zweite Verfahren zu neuen Arzneimitteln beim Endometriumkarzinom.
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In unserer Zusammenfassung zu komplementären und alternativen Therapieverfahren wurden diese Themen aktualisiert:
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AYApedia - Empfehlungen für Heranwachsende und junge Erwachsene mit Krebs
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23.05.2022Onkopedia ALL aktualisiert
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WICHTIG ZU WISSEN
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16.05.2022ONKOPEDIA Beta Thalassämie aktualisiert
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16.05.2022Onkopedia Nierenzellkarzinom aktualisiert
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Diese frühe Nutzenbewertung von Ripretinib (Qinlock®) ist das dritte Verfahren zu einem neuen Arzneimittel bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST).
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13.05.2022Idecabtagen vicleucel beim Multiplen MyelomDiese frühe Nutzenbewertung von Idecabtagen vicleucel (Abecma®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim Multiplen Myelom.
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12.05.2022COVID-19-Informationsflyer für Patient*innenFür Ihre Praxis
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Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet vom 7.-10. Oktober 2022 in Wien statt.
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Für Geflüchtete aus der Ukraine stehen Sprachmittler per Telefon zur Verfügung.
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
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Die DGHO Juniorakademie wurde aus Gründen der Pandemie verschoben und findet nun vom 29.6. – 01.07.2022 im Klosterhotel Wöltingerode statt. Aufgrund des neuen Termins sind Anmeldungen wieder möglich.
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Historische Forschungsstelle der DGHO
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet vom 7.-10. Oktober 2022 in Wien statt.
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Die frühe Nutzenbewertung von Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) ist ein weiteres Verfahren zur Therapie des triple-negativen Mammakarzinoms (TNBC) und das erste Verfahren zu diesem Antikörper-Konjugat.
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Diese erneute, frühe Nutzenbewertung von Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination mit Fulvestrant erfolgt nach Ablauf der im zweiten Verfahren festgelegten Frist von 16 Monaten.
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Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) in Kombination mit Chemotherapie ist ein weiteres Verfahren zur Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren bei Karzinomen des oberen Gastrointestinaltraktes (GI-Traktes).
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07.04.2022ONKOPEDIA Ösophaguskarzinom aktualisiert
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Angesichts der hohen Infektionszahlen und der Persistenz von SARS-CoV-2 (Endemie) stehen aktuell prophylaktische Maßnahmen für vulnerable Personengruppen im Fokus.
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30.03.2022Pembrolizumab beim ÖsophaguskarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) in Kombination mit Chemotherapie ist ein weiteres Verfahren zur Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren beim lokal fortgeschrittenen, nicht kurativ intendiert behandelbaren oder metastasierten Karzinom des Ösophagus oder des gastroösophagealen Übergangs.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) in Kombination mit Chemotherapie ist das zweite Verfahren zur Therapie mit Immuncheckpoint-Inhibitoren beim lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom.
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Melden Sie sich zum dritten und letzten Teil der diesjährigen DGHO Frühjahrstagung an!
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29.03.2022Cefiderocol als ReserveantibiotikumDas Verfahren zu Cefiderocol erfolgt im Rahmen seines Status als Reserveantibiotikum, entsprechend den Regelungen des § 35a Abs. 1c Satz 1 Sozialgesetzbuch (SGB) V. Der pharmazeutische Unternehmer ist von der Verpflichtung zur Vorlage von Nachweisen zum medizinischen Nutzen und zum medizinischen Zusatznutzen freigestellt.
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22.03.2022ONKOPEDIA aktualisiert: Follikuläres Lymphom
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Zusammenfassung und Empfehlungen
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17.03.2022Patient*innen aus der Ukraine
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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11.03.2022Ixazomib beim Multiplen MyelomDieses Verfahren wird nach Ablauf der im ersten Verfahren festgelegten Frist durchgeführt.
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Melden Sie sich jetzt noch an!
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Mit Schreiben vom 28. Februar 2022 hat Bristol Myers Squibb (BMS) als pharmazeutischer Unternehmer die Fachkreise über einen Lieferengpass bei Sprycel® 100 mg Filmtabletten informiert. Hintergrund sind temporäre Probleme in der Lieferkette, wodurch sich die Nachlieferungen aus dem Herstellerwerk verzögern.
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01.03.2022Beitragsbescheinigung 2021 ist onlineIhre Beitragsbescheinigung für den Mitgliedsbeitrag 2021 steht nun im Mitgliederbereich zur Verfügung.
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01.03.2022ONKOPEDIA Kolonkarzinom aktualisiert
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet vom 7.-10. Oktober 2022 in Wien statt.
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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24.02.2022DGHO Frühjahrstagung - nächste TermineSeien Sie am 9. und 30. März 2022 online dabei!
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16.02.2022DGHO Frühjahrstagung am Mittwoch gestartetSeien Sie dabei
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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(Behandlung von nicht-hospitalisierten Patient*innen mit COVID-19 und erhöhtem Risiko für einen schweren Verlauf)
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11.02.2022NUB 2022 veröffentlichtEnde Januar 2022 hat das InEK veröffentlicht, welchen Status die NUBs für das Jahr 2022 erhalten.
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Die frühe Nutzenbewertung von Vandetanib (Caprelsa®) beim medullären Schilddrüsenkarzinom (MTC) wird nach Ablauf der vom G-BA im ersten Verfahren festgelegten Frist (1. Oktober 2021) durchgeführt.
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09.02.2022Lieferengpass bei TamoxifenDas Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Fachkreise über einen Lieferengpass bei Tamoxifen informiert. Seit Januar 2022 besteht bei Produkten mehrerer Hersteller/Vertreiber von Tamoxifen nahezu vollumfänglich ein Lieferengpass. Davon sind zum jetzigen Zeitpunkt ca. 85% des Marktes betroffen. Der Engpass manifestiert sich aktuell vor allem bei den 20 mg-Tabletten.
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Dieses Verfahren wird aufgrund neuer wissenschaftlicher Erkenntnisse durchgeführt.
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08.02.2022Tafasitamab beim DLBCLMit dem Verfahren zu Tafasitamab (Minjuvi®) beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) wird ein weiteres, neues Arzneimittel für die Therapie von Patient*innen mit aggressiven B-Zell-Lymphomen bewertet.
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet vom 7.-10. Oktober 2022 in Wien statt.
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Melden Sie sich jetzt noch an!
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31.01.2022Eingeschränkte Verfügbarkeit von TamoxifenDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert uns über eine eingeschränkte Verfügbarkeit von Tamoxifen-haltigen Arzneimitteln.
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28.01.2022ONKOPEDIA Morbus Waldenström aktualisiert
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27.01.2022Multizentrische Studie zum Einsatz von Isavuconazol bei invasiver Aspergillose und MukormykoseDie Arbeitsgruppe „Kohorten in der Infektionsforschung“ der Universitätsklinik Köln sucht noch interessierte Zentren, die an einer multizentrischen Studie zum o. g. Thema teilnehmen möchten.
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26.01.2022AYApedia: Langzeitüberleben nach Krebs
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24.01.2022Kodierleitfaden 2022 erschienenDer neue Kodierleitfaden ist soeben erschienen.
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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Save the date
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07.01.2022ONKOPEDIA Leitlinien zur GvHD aktualisiert
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Auch aktuell schreiben wir Promotionsstipendien aus. Bis zum 15. Januar 2022 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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03.01.2022Neuer DGHO-Vorstand im AmtBeginnend ab dem 1. Januar 2022 hat der neu gewählte Vorstand der DGHO sein Amt angetreten.
Newsarchiv
Newsarchiv 2021
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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23.12.2021ASH 2021 - Wichtig zu wissenVon der Grundlagenforschung in die Versorgung
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21.12.2021Nirmatrelvir / Ritonavir bei COVID-19Es besteht weiterhin ein großer, ungedeckter Bedarf an wirksamen Arzneimitteln zur Behandlung von Patient*innen mit COVID-19.
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Nach der Veröffentlichung des Beschlussentwurfs des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Qualitätssicherungsrichtlinie (QS-RL) bei der Anwendung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMP) vom 4. November 2021 gab es Unsicherheiten bezüglich der personellen und fachlichen Anforderungen an das ärztliche Personal.
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14.12.2021Zertifizierung: Fachexpert*innen-LehrgangWie bereits in der DGHO-Info am 29.11.2021 erwähnt, ist seit dem 6. Dezember 2021 die Antragsstellung als Kompetenzzentrum für Medikamentöse Tumortherapie (KoMedT) möglich. Mit dem Verfahren, das auf eine komplett neue digitale Plattform gestellt wurde, soll die medikamentöse Tumortherapie erstmals unter fest definierten Qualitätskriterien überprüfbar sein.
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Anfang dieses Jahres hat die DGHO ein Mentoring-Programm initiiert.
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Dieses Verfahren zu Blinatumomab (Blincyto®) in der Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) beschäftigt sich mit dem Einsatz dieses bispezifischen Antikörper bei pädiatrischen Patient*innen mit Philadelphia-Chromosom-negativer, CD19+ B-Vorläufer ALL (Ph+ ALL).
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Es besteht ein großer, ungedeckter Bedarf an wirksamen Arzneimitteln zur Behandlung von Patient*innen mit COVID-19. Molnupiravir ist das orale Prodrug eines synthetischen Nukleosid-Analogons.
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11.12.2021Cemiplimab beim Basalzellkarzinom der HautDie frühe Nutzenbewertung von Cemiplimab (Libtayo®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel für die systemische Therapie von Patient*innen mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom.
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Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei Patient*innen mit kolorektalem Karzinom und Nachweis einer Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) oder Defekten der homologen DNS-Reparatur (mismatch repair deficiency, dMMR) ist das zweite Verfahren in dieser molekulargenetisch definierten Subpopulation.
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Die frühe Nutzenbewertung von Cemiplimab ist ein weiteres Verfahren zur Erstlinientherapie beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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Dieses Verfahren betrifft die Erweiterung der Zulassung von Daratumumab (Darzalex®) auf die Therapie der systemischen Leichtketten-Amyloidose.
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Dieses Verfahren betrifft eine neue Anwendung von Daratumumab (Darzalex®) beim Multiplen Myelom.
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Machen Sie mit!
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06.12.2021KoMedT gestartet- Kompetenzzentrum für Medikamentöse Tumortherapie -
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Herr Prof. Wörmann fasst die wichtigsten Ergebnisse des diesjährigen Kongresses der American Society of Hematology (ASH) zusammen.
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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Berichte über COVID-19-Infektionen trotz vollständiger SARS-CoV-2-Schutzimpfung beunruhigen viele Patient*innen, insbesondere bei hämatologischen und onkologischen Grundkrankheiten. In einer jüngst durchgeführten Online-Umfrage unter Mitgliedern der DGHO, die an Universitätsklinika, kommunale Krankenhäuser und Praxen gerichtet war, konnte nun ein klareres Bild in dieser Risikogruppe gewonnen werden.
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29.11.2021Prof. Dr. Dieter Buchheidt verstorbenNachruf
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Zum 1. Januar 2022 soll das E-Rezept eingeführt werden, allerdings fehlen die technischen Voraussetzungen für die Integration komplexer onkologischer Therapien.
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Jahrestagung 2021
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16.11.2021Erfolgreicher virtueller Zytologiekurs 2021Arbeitskreis Laboratorium der DGHO
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16.11.2021Zahlreiche Stellenausschreibungen onlineStellenmarkt der DGHO
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Empfehlung zum Einsatz von Generika
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11.11.2021Osimertinib adjuvant beim NSCLCMit Osimertinib (Tagrisso®) wird der erste gezielt wirkende Tyrosinkinase-Inhibitor in der adjuvanten Therapie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) bei Patient*innen mit Nachweis aktivierender EGFR Mutationen bewertet.
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Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab/Ipilimumab ist das erste Verfahren für ein neues Arzneimittel beim malignen Pleuramesotheliom.
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10.11.2021Elotuzumab beim Multiplen MyelomDieses Verfahren zum Einsatz von Elotuzumab (Empliciti®) bei Patient*innen mit Multiplem Myelom wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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Die erneute Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cometriq®) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren festgelegten Frist durchgeführt.
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09.11.2021Brentuximab Vedotin beim sALCLDieses Verfahren zum Einsatz von Brentuximab Vedotin (Adcetris®) in der Erstlinientherapie von Patient*innen mit systemischem, anaplastischem großzelligem Lymphom (sALCL) in Kombination mit Doxorubicin, Cyclophosphamid und Prednison (CHP) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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Vielen Dank für Ihre Wahlbeteiligung
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Promotionsstipendien vergeben
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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Die frühe Nutzenbewertung von Venetoclax (Venclyxto®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML).
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27.10.2021Dostarlimab beim EndometriumkarzinomDiese frühe Nutzenbewertung von Dostarlimab (Jemperli®) ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim Endometriumkarzinom.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Tagraxofusp (Elzonris®) ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel bei der Blastischen Plasmazytoiden Dendritischen Zellneoplasie (BPDCN).
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Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hatte die Fachkreise im September 2021 über einen Lieferengpass bei Vincristinsulfat-Teva® informiert.
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Wussten Sie, dass die Dosis von Palbociclib bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneistoffen, die starke CYP3A4-Inhibitoren sind, auf einmal täglich 75 mg reduziert werden soll?
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Die erneute frühe Nutzenbewertung von Enzalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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Die Neubewertung von Bosutinib (Bosulif®) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist von 2,5 Jahren durchgeführt.
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Die frühe Nutzenbewertung von Atezolizumab ist ein weiteres Verfahren zur Erstlinientherapie beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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06.10.2021Preisträger*innen der DGHO 2021Auch in diesem Jahr hat die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. Preise vergeben.
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Herr Prof. Wörmann fasst die wichtigsten Ergebnisse der Jahrestagung 2021 und des diesjährigen Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) zusammen.
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04.10.2021Vier neue Ehrenmitglieder für die DGHOSie haben sich in wissenschaftlicher und ärztlicher Hinsicht besonders um die Hämatologie und Medizinische Onkologie verdient gemacht:
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Der Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung ein.
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01.10.2021Jahrestagung 2021 - Los geht´s!Willkommen! Erleben Sie den Kongress 2021 im City Cube Berlin und virtuell!
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Anmeldungen bis zum 07.01.2022 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von EUR 50,00
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Die Jahrestagung findet vom 1.- 4. Oktober 2021 im City Cube Berlin und virtuell statt. Buchen Sie jetzt Ihr Online-Ticket!
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Die Jahrestagung findet vom 1.- 4. Oktober 2021 im City Cube Berlin und virtuell statt. Buchen Sie jetzt Ihr Online-Ticket!
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Grundsätze für die sozialmedizinische Beurteilung von Therapiefolgestörungen werden vom Arbeitskreis Onkologische Rehabilitation (AKOR) der DGHO konsentiert und bei GMS-ORS veröffentlicht.
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21.09.2021Jetzt abstimmen beim PSD ZukunftsPreis 2021Unterstützung unserer Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
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Die Jahrestagung findet vom 1.- 4. Oktober 2021 im City Cube Berlin und virtuell statt. Buchen Sie jetzt Ihr Online-Ticket!
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16.09.2021JUNGES KREBSPORTALIndividuellen Beratung im JUNGEN KREBSPORTAL um Minxli-Videosprechstunden & „Bewegung & Sport“ erweitert
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14.09.2021Umfrage des WINHO zu TumorkonferenzenDas Wissenschaftliche Institut der Niedergelassenen Hämatologen und Onkologen - WINHO - lädt alle DGHO-Mitglieder zur Teilnahme an einer Online-Befragung zu interdisziplinären Tumorkonferenzen und vergleichbaren Fallbesprechungen ein.
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Bei Patient*innen mit malignen hämatologischen Erkrankungen, mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren sowie bei Patient*innen mit nicht-malignen Erkrankungen unter immunsuppressiver Therapie kann eine Auffrischimpfung indiziert sein und wird empfohlen.
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Die Jahrestagung findet vom 1.- 4. Oktober 2021 im City Cube Berlin und virtuell statt. Buchen Sie jetzt Ihr Online-Ticket!
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Die Bundesregierung plant eine Neufassung der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 (TestV).“
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Die frühe Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) in Kombination mit Nivolumab (Opdivo®) ist ein weiteres Verfahren zur Kombination eines Multikinase-Inhibitors mit einem Immuncheckpoint-Inhibitor in der Erstlinientherapie von Patient*innen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC).
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03.09.2021Weitere Onkopedia-Webinare im HerbstOnkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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27.08.2021Pemigatinib bei biliären KarzinomenDie frühe Nutzenbewertung von Pemigatinib (Pemazyre®) ist das erste Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des biliären Karzinoms.
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24.08.2021Einladung zur DGHO-MitgliederversammlungDer Vorstand der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung ein.
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18.08.2021DGHO Juniorakademie 2022 - Jetzt anmelden!Nach einem Jahr Pause wird die nächste DGHO Juniorakademie vom 9. bis 11. Februar 2022 im Klosterhotel Wöltingerode stattfinden.
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Band 18 der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe erschienen
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15.08.2021Nivolumab beim MelanomDie erneute, frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) in der adjuvanten Therapie des Melanoms wird nach Ablauf der am 21. Februar 2019 festgelegten Befristung durchgeführt.
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14.08.2021Pembrolizumab beim UrothelkarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab in der Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem/metastasiertem Urothelkarzinom, die nicht für eine Cisplatin-basierte Chemotherapie geeignet sind und einen PD-L1-positiven Tumor mit einem Combined Positive Score (CPS) ≥10 haben, war durch eine Zulassungseinschränkung der EU-Kommission vom 1. Juni 2018 induziert worden.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab bei Patient*innen mit kolorektalem Karzinom und Nachweis einer Mikrosatelliten-Instabilität (MSI-H) oder Defekten der homologen DNS-Reparatur (mismatch repair deficiency, dMMR) ist das erste Verfahren in dieser molekulargenetisch definierten Subpopulation.
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13.08.2021Pembrolizumab beim Hodgkin LymphomDie frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) bei Patient*innen mit Hodgkin Lymphom ist das zweite Verfahren zu diesem Präparat bei diesem Krankheitsbild.
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12.08.2021Avatrombopag bei der ImmunthrombozytopenieDie frühe Nutzenbewertung von Avatrombopag (Doptelet®) ist das zweite Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der chronischen Immunthrombozytopenie (ITP) im Rahmen des AMNOG-Prozesses.
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In gemeinsamer Herausgeberschaft von DGHO und der Arbeitsgemeinschaft Wissenschaftlicher Medizinischer Fachgesellschaften (AWMF) ist der 17. Band der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe der DGHO erschienen.
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11.08.2021Remdesivir bei COVID-19Die frühe Nutzenbewertung von Remdesivr (Veklury®) bei Patient*innen zur Therapie der sauerstoffpflichtigen COVID-19 Pneumonie ist das erste Verfahren für ein neues Arzneimittel bei dieser Infektionskrankheit.
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"Onkologie und Ökonomie" - das war das Thema der diesjährigen Frühjahrstagung der DGHO.
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Onkopedia – was ist neu? Live Webinare als Veranstaltungsreihe
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04.08.2021Onkopedia – Gliome aktualisiert
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Die frühe Nutzenbewertung von Selpercatinib (Retsevmo®) ist das erste Verfahren beim RET-fusionspositiven (RET+) nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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29.07.2021Fedratinib bei MyelofibroseDie frühe Nutzenbewertung von Fedratinib (Inrebic®) betrifft das dritte neue Arzneimittel für die Therapie myeloproliferativer Erkrankungen, nach Ruxolitinib und Ropeginterferon.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Tucatinib (Tukysa®) in Kombination mit Trastuzumab + Capecitabin ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim metastasierten, HER2+ Mammakarzinom.
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Melden Sie sich jetzt an für die Termine im Oktober
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Die im Jahr 2014 von der DGHO gegründete Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs feiert ihren 7. Geburtstag.
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Antibiotische Prophylaxe schützt vor infektiösen Komplikationen, aber ist sie bei allen Patient*innen erforderlich?
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Der amtierende DGHO-Vorstand ruft hiermit alle Mitglieder auf, sich auf die ab dem 1. Januar 2022 vakanten Ämter im Vorstand und Beirat zu bewerben.
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Auch die hämatologische Diagnostik ist in einem ständigen Wandel, bedingt durch die Herausforderungen der sehr differenzierten Therapie, aber auch durch Anpassung an neue Klassifikationen und Standards.
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Eine chronische GvHD (cGvHD) tritt bei ca. 50% der Patienten nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation auf.
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Auch in diesem Jahr schreibt die DGHO folgende Preise aus:
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06.07.2021Avelumab beim UrothelkarzinomDiese frühe Nutzenbewertung von Avelumab in der Erhaltungstherapie von Patient*innen mit fortgeschrittenem/metastasiertem Urothelkarzinom ist das erste Verfahren in dieser spezifischen Indikation.
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Die neuen Arzneimittel für die systemische Therapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten, nichtkleinzelligen Lungenkarzinom haben die Prognose der Patient*innen und die Lebensqualität verbessert.
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Jetzt bewerben!
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Ab dem 1. Juli 2021 werden die seit 2019 gesetzlich geregelten Maßnahmen zur Fertilitätsprotektion bei jungen Krebspatient*innen von den Krankenkassen übernommen.
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Die Positronenemissionstomographie (PET) ist eines der aussagekräftigsten Verfahren zur bildlichen Darstellung der Ausdehnung und der Aktivität maligner Erkrankungen.
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Das Verfahren zu KTE X19 (Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen, Tecartus®) für das Mantelzell-Lymphom ist das dritte Verfahren zu einem Arzneimittel aus der Gruppe der CAR-T Zellen (Chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zellen).
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18.06.2021ASCO Webinar - Wichtig zu wissenWebinar-Aufzeichnung und zusammenfassende Dokumente
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In der vergangenen Woche hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine drohende Engpass-Situation bei Amphotericin B und Posaconazol (parenteral) informiert.
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11.06.2021Drohender Engpass bei Amphotericin BDas Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über eine drohende Engpass-Situation bei Amphotericin B und Posaconazol (parenteral).
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10.06.2021ASCO 2021 - Wichtig zu wissenVon der „Last Line“ zur adjuvanten Therapie
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09.06.2021AYApedia – Studien
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09.06.2021AYApedia – Schwangerschaft
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Niraparib (Zejula®) ist einer von drei zugelassenen PARP-Inhibitoren beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom.
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08.06.2021Blinatumomab bei der Ph+ ALLDieses Verfahren zu Blinatumomab (Blincyto®) in der Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) beschäftigt sich mit dem Einsatz dieses bispezifischen Antikörper bei erwachsenen Patient*innen mit Philadelphia-Chromosom-positiver, CD19+ B-Vorläufer ALL (Ph+ ALL).
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Herr Prof. Wörmann fasst die wichtigsten Ergebnisse des diesjährigen Kongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) zusammen.
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03.06.2021DGHO unterstützt Ständige ImpfkommissionVor dem Hintergrund der aktuellen Diskussion um die Rolle der Ständigen Impfkommission (STIKO) spricht die DGHO gemeinsam mit 27 weiteren wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaften und der AWMF der STIKO ihr Vertrauen aus.
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01.06.2021Onkopedia - Mantelzell-Lymphom aktualisiertDas Mantelzell - Lymphom wird histologisch als indolentes (zytisches) Lymphom klassifiziert.
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Überblick über Neuerungen in den Onkopedia-Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von Blut- und Krebserkrankungen
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28.05.2021Carfilzomib beim Multiplen MyelomDieses Verfahren betrifft eine neue Anwendung von Carfilzomib (Kyprolis®) beim Multiplen Myelom.
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27.05.2021Lenvatinib beim NierenzellkarzinomDie Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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26.05.2021Nivolumab beim ÖsophaguskarzinomDiese frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) betrifft eine weitere Indikation zum Einsatz dieses Immuncheckpoint-Inhibitors und ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim Ösophaguskarzinom.
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Aktuelle Daten aus Deutschland bestätigen, dass Patient*innen mit aktiver Krebserkrankung, sowohl bei soliden Tumoren als auch bei hämatologischen Neoplasien, ein besonders hohes Risiko für einen schweren Verlauf von COVID-19 haben.
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Überblick über Neuerungen in den Onkopedia-Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von Blut- und Krebserkrankungen
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Übelkeit und Erbrechen gehören weiterhin zu den am stärksten belastenden Nebenwirkungen medikamentöser Tumortherapie.
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Überblick über Neuerungen in den Onkopedia-Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von Blut- und Krebserkrankungen
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18.05.2021DGHO trauert um Prof. Rolf Kreienberg
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29. Mai 2021, 08:30 – 14:30 Uhr, virtuell
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Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab / Ipilimumab ist ein weiteres Verfahren zur Erstlinientherapie beim fortgeschrittenen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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Die frühe Nutzenbewertung der Kombination Olaparib (Lynparza) / Bevacizumab ist ein weiteres Verfahren zum Einsatz von PARP-Inhibitoren in der Erhaltungstherapie von Patientinnen mit fortgeschrittenem epithelialem (FIGO-Stadien III und IV) high-grade Karzinom der Ovarien, der Tuben oder mit primärem Peritonealkarzinom, und partieller oder kompletter Remission nach einer Platin-basierten Erstlinien-Chemotherapie in Kombination mit Bevacizuumab.
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01.05.2021Olaparib in der Therapie des metastasierten, kastrationsresistenten BRCAmut ProstatakarzinomsDieses Verfahren der frühen Nutzenbewertung von Olaparib wird in einer weiteren, neuen Indikation durchgeführt, dem metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom (mCRPC).
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Zeigen Sie Ihre wissenschaftliche Arbeit zur Präsentation neuer Daten sowie für die Festlegung von Standards und Grundlagenthemen in der Hämatologie und Medizinischen Onkologie vor großem Fachpublikum und präsentieren Sie Ihr Forschungsgebiet als Freien Vortrag in Präsenz oder als e-Poster.
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Auch in diesem Jahr schreibt die DGHO folgende Preise aus:
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Die frühe Nutzenbewertung der Kombination Olaparib (Lynparza®) ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim fortgeschrittenen Pankreaskarzinom.
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Dies ist eins von drei Verfahren zum Einsatz von Acalabrutinib (Calquence®) bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), diesmal als Monotherapie ab der Zweitlinienbehandlung.
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Dies ist eins von drei Verfahren zum Einsatz von Acalabrutinib (Calquence®) bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), diesmal für die Erstlinientherapie in Kombination mit Obinutuzumab.
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Dies ist eins von drei Verfahren zum Einsatz von Acalabrutinib (Calquence®) bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), diesmal als Monotherapie für die Erstlinienbehandlung.
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26.04.2021Onkopedia - Ösophaguskarzinom aktualisiert
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21.04.2021Bluebird Bio nimmt das Gentherapeutikum Zynteglo® aus wirtschaftlichen Gründen vom deutschen MarktBetibeglogene Autotemcel (Zynteglo®) ist das erste, in Deutschland zugelassene Arzneimittel zur genetischen Modifikation autologer hämatopoetischer Stammzellen. Es basiert auf einem lentiviralen Vektor.
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Die frühe Nutzenbewertung von Atezolizumab (Tecentriq®) ist das zweite Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Erstlinientherapie des hepatozellulären Karzinoms.
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Das DLBCL ist die häufigste Neoplasie des lymphatischen Systems. Der Therapieanspruch ist kurativ. Neue Arzneimittel verbessern die Prognose des rezidivierten/refraktären DLBCL.
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Dieses Verfahren zum Einsatz von Niraparib (Zejula®) beschäftigt sich mit dem Einsatz dieses PARP-Inhibitors in der Erhaltungstherapie von Patientinnen mit fortgeschrittenem epithelialem (FIGO-Stadien III und IV) high-grade Karzinom der Ovarien, der Tuben oder mit primärem Peritonealkarzinom, und partieller oder kompletter Remission nach einer Platin-basierten Erstlinien-Chemotherapie.
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07.04.2021Crizanlizumab bei SichelzellkrankheitDiese frühe Nutzenbewertung von Crizanlizumab (Adakveo®) ist das erste Verfahren für ein neues Arzneimittel bei der Sichelzellkrankheit.
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Neuroradiologische Befunde haben ihren Hauptzweck darin, den klinischen Disziplinen die wesentlichen Informationen aus der Bildgebung prägnant und übersichtlich zu kommunizieren!
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26.03.2021DGHO-Umfrage "Assistierte Selbsttötung" - Einladung zur Online-Präsentation der ErgebnisseBereits 750 Mitglieder haben in den letzten Tagen an der Online-Umfrage zur (ärztlich) assistierten Selbsttötung teilgenommen – allen Teilnehmenden vielen Dank!
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26.03.2021Erfolgreiche virtuelle FrühjahrstagungVor dem Hintergrund der COVID-19-Pandemie fand die DGHO-Frühjahrstagung in diesem Jahr erstmals virtuell statt.
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Im engen, zeitlichen Zusammenhang mit der Schutzimpfung mit dem COVID-19-Impfstoff von AstraZeneca wurden Gerinnungsstörungen beobachtet.
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Das Myelodysplastische Syndrom gehört zu den häufigen hämatologischen Neoplasien.
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18.03.2021Onkopedia - Thrombozytopenie aktualisiert
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Wir bitten um rege Teilnahme.
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17.03.2021Gerinnungsstörung bei AstraZeneca Vakzine
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Diese frühe Nutzenbewertung von Avapritinib (Ayvakyt®) ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST).
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11.03.2021COVID-19 Faktencheck aktualisiert
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29. Mai 2021, 08:30 – 14:30 Uhr, virtuell
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10.03.2021Onkopedia - Magenkarzinom aktualisiert
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10.03.2021NUB 2021 veröffentlichtEnde Januar 2021 hat das InEK veröffentlicht, welchen Status die NUBs für das Jahr 2021 erhalten.
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05.03.2021DGHO-Geschichtsbücher ins Internet!Download als kostenlose elektronische Ausgaben
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04.03.2021Gendergerechte Schreibweise bei der DGHO
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Zertifizierung von Kompetenzzentren für Medikamentöse Tumortherapie
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03.03.2021„Reaktivierung“ des Arbeitskreises eHealthAufruf zur Mitarbeit
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Lebensqualität und therapieassoziierte Toxizität sind wesentliche Parameter in der Behandlung von Patient*innen mit malignen Erkrankungen, die bisher nicht immer systematisch und routinemäßig erfasst wurden. Gleichzeitig sehen wir aufgrund neuer Behandlungsmethoden zunehmend Patient*innen mit fortgeschrittener Erkrankung, die unter Behandlung einen chronischen Verlauf erleben.
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Die Applikation einer antibiotischen Prophylaxe wird aufgrund der damit assoziierten Nebenwirkungen und vor dem Hintergrund zunehmender Resistenzbildung zunehmend kritisch diskutiert.
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26.02.2021COVID-19 Impfstoffe sind hochwirksam
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22.02.2021„Gesicht zeigen“: Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs zeigt Ausstellung in GöttingenDie im Jahr 2014 von der DGHO gegründete Deutsche Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs ist derzeit mit Ihrer Ausstellung „Gesicht zeigen“ am UniversitätsKrebszentrum der Universitätsmedizin Göttingen zu Gast.
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Die Informationen für Krebspatienten zu COVID-19 wurden aktualisiert und vor allem bei der Schutzimpfung erweitert.
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„Onkologie und Ökonomie“ – das ist das Thema der diesjährigen Frühjahrstagung der DGHO, die in Form einer virtuellen Veranstaltungsreihe stattfindet.
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10.02.2021Onkopedia - Ginseng aktualisiertDie Bezeichnung Ginseng umfasst verschiedene Pflanzenarten der Gattung Panax.
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Medizinischer Cannabis wird häufig auch in der Onkologie eingesetzt.
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Dies ist ein weiteres Verfahren zum Einsatz von Ibrutinib (Imbruvica®) bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), diesmal für die Erstlinientherapie und in Kombination mit Rituximab.
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Die frühe Nutzenbewertung von Durvalumab ist das zweite Verfahren beim kleinzelligen Lungenkarzinom (SCLC).
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Wir möchten Sie herzlich zu einem virtuellen Seminar des Arbeitskreises DRG und Gesundheitsökonomie der DGHO einladen.
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05.02.2021Onkopedia - Hodgkin Lymphom aktualisiert
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Die starke Orientierung der Medizin an wirtschaftlichen Kriterien hat auch in der Onkologie spürbaren Einfluss auf die Versorgung der Patientinnen und Patienten. Ist das gut – ist das schlecht – welche Richtung sollten wir einschlagen?
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Das Bundesministerium für Gesundheit hat den Universitätskliniken kurzfristig den monoklonalen Antikörper Bamlanivimab zum Einsatz bei Patienten im leichten oder moderaten Stadium von COVID-19 zur Verfügung gestellt.
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Die DGHO hat gemeinsam mit anderen Fachgesellschaften und der Krebsselbsthilfe ein neues Positionspapier zum raschen Zugang von Patienten mit aktiver Krebserkrankung zur COVID-19-Schutzimpfung erarbeitet.
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28.01.2021Beitragsbescheinigung 2020 ist onlineIhre Beitragsbescheinigung für den Mitgliedsbeitrag 2020 steht nun im Mitgliederbereich zur Verfügung.
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Sachliche Informationen sind derzeit besonders wichtig!
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22.01.2021Kodierleitfaden 2021 erschienenDer neue Kodierleitfaden ist soeben erschienen.
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15.01.2021Entrectinib beim ROS1+ NSCLCDie frühe Nutzenbewertung von Entrectinib (Rozlytrek®) ist das zweite Verfahren beim ROS1-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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Die frühe Nutzenbewertung von Entrectinib (Rozlytrek®) ist das zweite Verfahren in einer Indikation, die primär durch eine molekulare Alteration in den Tumorzellen bestimmt wird.
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet vom 1.-4. Oktober 2021 in Berlin statt.
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Diese frühe Nutzenbewertung von Alpelisib (Piqray®) in Kombination mit Fulvestrant ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim metastasierten Mammakarzinom.
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Die frühe Nutzenbewertung von Glasdegib (Daurismo®) ist das sechste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML).
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Jetzt anmelden zum Webinar für DGHO-Mitglieder.
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Als Reaktion auf die zahlreichen Fragen zur COVID-19 Vakzine, und auch basierend auf den jetzt publizierten Daten der Zulassungsstudien, haben wir unsere Empfehlungen aktualisiert.
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05.01.2021Save the date - DGHO Frühjahrstagung 2021Die Frühjahrstagung 2021 zum Thema „Onkologie und Ökonomie“ findet virtuell statt und wird auf 3 Termine verteilt.
Newsarchiv
Newsarchiv 2020
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Auch aktuell schreiben wir Promotionsstipendien aus. Noch bis zum 15. Januar 2021 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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In der jetzt veröffentlichten Rechtsverordnung zur Priorisierung bei der COVID-19 Schutzimpfung steht das Personal der Onkologie und der Transplantationsmedizin an erster Stelle.
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Anmeldungen bis zum 9. Januar 2021 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von EUR 60,00.
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18.12.2020Luspatercept bei Beta ThalassämieDie frühe Nutzenbewertung von Luspatercept (Reblozyl®) ist das zweite Verfahren zu einem neuen Arzneimittel in der Therapie der β-Thalassämie.
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Die frühe Nutzenbewertung von Luspatercept (Reblozyl®) ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittels in der Therapie der Myelodysplastischen Syndrome (MDS).
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17.12.2020COVID-19-SchutzimpfungDie Aussicht auf eine rasche Verfügbarkeit des ersten COVID-19-Impfstoffes weckt Hoffnungen, aber auch Sorgen bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen.
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Im kommenden Jahr bietet die DGHO in Zusammenarbeit mit dem Arbeitskreis Junge DGHO ein strukturiertes Mentoring-Programm für angehende Spezialist*innen für Hämatologie und Medizinische Onkologie an.
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10.12.2020ASH 2020 – wichtig zu wissenVirtuell, real und zukunftweisend
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Angesichts zunächst begrenzter Verfügbarkeit wirksamer Impfstoffe schlägt die Ständige Impfkommission (STIKO) eine Priorisierung der Risikogruppen vor.
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09.12.2020Online-Umfrage zum Thema „Umgang mit systemischer Therapie bei nachgewiesener SARS-CoV-2-Infektion“Liebe Kolleginnen und Kollegen, inmitten in der zweiten Welle der SARS-CoV-2-Pandemie möchten wir Sie erneut um Ihre Unterstützung bitten:
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Anmeldungen bis zum 20.12.2020 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von 60,00 EUR
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Vom 6. bis 13. Dezember werden Werke verschiedener Künstler über die Plattform „ebay for charity“ versteigert, die man der Stiftung zur Verfügung gestellt hat.
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Weihnachten steht vor der Tür und in diesem Jahr versüßt der virtuelle Adventskalender der Deutschen Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs die Wartezeit bis zum Fest.
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25.11.2020Launch Proband*Innen-Register COVID-19
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Jetzt anmelden zum Webinar für DGHO-Mitglieder.
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21.11.2020DGHO Juniorakademie verschoben auf 2022
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Gründungssitzung am Freitag, 8. Januar 2021, 12:00 bis 15:00 Uhr, im Rahmen einer Videokonferenz
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17.11.2020Prolongierte Virusausscheidung („Shedding“) von SARS-CoV-2 bei Patienten mit KrebserkrankungenAktuelle Daten deuten darauf hin, dass bei immunsupprimierten Patienten, vor allem bei B-Zell-Dysfunktion, eine prolongierten Ausscheidung von SARS-CoV-2 („Shedding“) zu beobachten sein wird.
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Fostamatinib bei der Immunthrombozytopenie (ITP) – Fostamatinib ist eine weitere wirksame Optionen vor allem bei Patienten mit chronischer ITP, die auf Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten (TRA) nicht ansprechen oder nicht vertragen.
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Encorafenib beim metastasierten kolorektalen Karzinom mit BRAFV600E - Encorafenib/Cetuximab ist eine wertvolle Bereicherung der therapeutischen Optionen bei den prognostischen ungünstigen Patienten mit BRAF mutiertem, metastasiertem kolorektalen Karzinom.
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02.11.2020COVID-19: Aktuelle Empfehlungen der DGHODie Zahl der in Deutschland am neuen Coronavirus SARS-CoV-2 erkrankten Menschen ist in den letzten Wochen rasch angestiegen.
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Vor dem Hintergrund der SARS-CoV-2-Pandemie wird häufig die Frage gestellt, wann bei Patienten unter oder nach Therapie mit einem Anti-CD20-Antikörper eine Influenzavakzinierung mit einer bis zwei Gaben eines tetravalenten Impfstoffes zu empfehlen ist.
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29.10.2020DGHO Juniorakademie 2021 - jetzt anmeldenJuniorakademie 2021 vom 3. bis 5. Februar 2021 im Klosterhotel Wöltingerode
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27.10.2020Kritischer Einsatz von Remdesivir empfohlenBei hospitalisierten Patienten mit COVID-19 kann Remdesivir bei einigen Erkrankten zu einer Verkürzung der Zeit bis zur Regeneration führen, ohne Beleg für eine signifikante Senkung der Mortalität.
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23.10.2020Kostenfreies COVID-19-Webinar am 10.11.2020Jetzt anmelden zum Webinar für DGHO-Mitglieder.
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12.10.2020AK-Labor lädt zum Mikroskopierkurs 2020Online Fortbildung in 3 Kursen
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- Erstmals virtuell -
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09.10.2020Virtuelle Jahrestagung 2020 - Los geht´s!Willkommen! Erleben Sie den virtuellen Kongress 2020 unter dem Motto ‚Mehr Wissenschaft – Mehr Hoffnung‘ mit Live-Sessions, On-demand-Videos und Experten-Chats.
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Im September 2019 wurde Larotrectinib (Vitrakvi®) als erstes, sog. tumoragnostisches, d. h. primär durch eine molekulare Alteration indiziertes Arzneimittel in der Europäischen Union (EU) zugelassen.
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06.10.2020Lieferengpass bei Plerixafor behobenSanofi Genzyme informiert uns, dass die kurzfristig beanstandete Charge von Mozobil® jetzt durch die EMA als unbedenklich freigegeben wurde.
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06.10.2020Ihr Zugang zur virtuellen Jahrestagung 20209. bis 11. Oktober 2020
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Die frühe Nutzenbewertung von Talazoparib (Talzenna®) ist das zweite Verfahren zu einem PARP-Inhibitor in der Therapie des fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms.
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30.09.2020DPD Diagnostik jetzt als Kassenleistung
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25.09.2020ESMO 2020 - Wichtig zu wissenVirtuell – mit viel Diskussionsbedarf
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24.09.2020Lieferengpass bei Bleomycin beendet
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Melden Sie sich jetzt an!
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Die erneute frühe Nutzenbewertung von Enzalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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17.09.2020Jetzt abstimmen beim PSD ZukunftsPreisUnterstützung unserer Stiftung für junge Erwachsene mit Krebs
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Heute wird die 16. Version unserer Empfehlungen zum Umgang mit SARS-CoV2 und zum Management von COVID-19 bei Patienten mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen publiziert.
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Virtuell, online, digital - vom 9. bis 11. Oktober 2020
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07.09.2020Die DGHO trauert um Prof. Werner Helbig
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04.09.2020Lieferengpass bei Melphalan
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- Update: Klinische Studien und GCP -
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Virtuell, online, digital - vom 9. bis 11. Oktober 2020
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25.08.2020Venetoclax in der Erstlinientherapie der CLLDies ist ein weiteres Verfahren zum Einsatz von Venetoxlax (Venclyxto®) bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), diesmal für die Erstlinientherapie und in Kombination mit Obinutuzumab.
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am Mittwoch, 2.9.2020 und Donnerstag, 3.9.2020
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20.08.2020Aktivität der DGHO bei Stellungnahmen
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Das Verfahren zu Tisagenlecleucel (Kymriah®) für das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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13.08.2020Onkopedia – die Evidenz wird sichtbarerOnkopedia-Pfade um Verlinkungen erweitert
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Das Verfahren zu Tisagenlecleucel (Kymriah®) für die Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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Diese erneute frühe Nutzenbewertung von Trifluridin / Tipiracil (TAS-102) bei Patienten mit kolorektalem Karzinom wird nach Ablauf der Verlängerung der Befristung durchgeführt.
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Dies ist eine Neubewertung des Nutzens von Avelumab in der Therapie des metastasierten Merkelzellkarzinoms.
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Die erneute frühe Nutzenbewertung von Apalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.
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07.08.2020PET / PET-CT – Integration in die VersorgungSeit 20 Jahren ist die Integration der Positronenemissionstomographie (PET) in die onkologische Versorgung eine Herausforderung.
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Virtuell, online, digital - vom 9. bis 11. Oktober 2020
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Fidaxomicin ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Clostridioides-difficile-Infektionen (CDI), für die EU erstmals zugelassen im Januar 2012. Jetzt erfolgte die Erweiterung der Zulassung auf Kinder und Jugendliche <18 Jahre).
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30.07.2020Engpass bei Polatuzumab Vedotin behoben
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Die Jahrestagung 2020 findet VIRTUELL vom 9.– 11. Oktober 2020 statt.
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Einladung zur Umfrage
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Bewerben Sie sich noch bis zum 31.07.2020!
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Diese frühe Nutzenbewertung von Apalutamid (Erleada®) ist das zweite Verfahren zu einem neuen Arzneimittel beim hormonsensitiven Prostatakarzinom und auch das zweite Verfahren zu Apalutamid.
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Diese erneute, frühe Nutzenbewertung von Abemaciclib (Verzenios®) in Kombination mit Fulvestrant erfolgt nach Ablauf der im ersten Verfahren festgelegten Frist von 10,5 Monaten.
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„Business as usual“ mit einem zusätzlichen Morbiditätsfaktor – so lässt sich die aktuelle Versorgungslage in der Hämatologie/Onkologie angesichts der COVID-19 Pandemie beschreiben.
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am Mittwoch, 2.9.2020 und Donnerstag, 3.9.2020
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01.07.2020Große Resonanz auf DGHO-PromotionsstipendienDie DGHO-Promotionsstipendien erfreuen sich einer zunehmend großen Resonanz.
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25.06.2020Dexamethason bei COVID-19Auf der Basis einer großen multizentrischen Studie aus Großbritannien wird derzeit Dexamethason in die Therapie von Patienten mit COVID-19 integriert.
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24.06.2020Ramucirumab + Erlotinib beim EGFRmut NSCLCMit Ramucirumab (Cyramza®) in Kombination mit Erlotinib wird die erste Kombination eines Angiogenese- und eines Tyrosinkinase-Inhibitors in der Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis aktivierender EGFR Mutationen bewertet.
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23.06.2020Polatuzmab Vedotin beim DLBCLMit dem Verfahren zu Polatuzumab Vedotin (Polivy®) beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) wird ein weiteres, neues Arzneimittel für die Therapie von Patienten* mit aggressiven Lymphomen bewertet.
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Daratumumab wurde in zwei Indikationen bewertet:
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18.06.2020NUB Verfahren 2020 / 2021
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Dr. Agnes List und Dr. Daniel Teschner (Mainz) aus der Arbeitsgemeinschaft Infektionen in der Hämatologie und Onkologie (AGIHO) haben die aktuellen Daten zur Verbreitung und zur Morbidität von VRE ausgewertet und in einem Positionspapier zusammengefasst.
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Fluorouracilhaltige (FU) Arzneimittel werden sehr häufig in der systemischen Chemotherapie eingesetzt, u. a. bei Darm-, Magen-, Bauchspeichel- und Brustkrebs. Viele Patientinnen und Patienten haben Nebenwirkungen.
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10.06.2020Neu: Onkopedia Fact SheetsImmer mehr Daten, immer mehr Studien – wie behalte ich den Überblick?
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05.06.2020Unvollständige Faxeingänge
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ASCO 2020 fand virtuell statt. Das machte es vielen noch schwerer, aus der Fülle der Beiträge die Standard-verändernden Informationen herauszufiltern.
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04.06.2020ASCO 2020 - Wichtig zu wissenNeues Format – Alte Formen
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vom 9.-11. Oktober 2020
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Empfehlungen zum Umgang mit COVID-19 bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen
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22.05.2020Vortragsaufzeichnung: "Der zwiefache Bruch der Onkologie in Deutschland", Prof. VoswinckelAus der Historischen Forschungsstelle der DGHO.
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20.05.2020Prof. Florian Weißinger für die Zertifizierung Onkologischer Zentren in den Beirat berufenSeit Oktober 2019 ist die DGHO in die Zertifizierung der Onkologischen Zentren durch die Deutsche Krebsgesellschaft (DKG) integriert. Das gilt u. a. auch für den Bereich der „Medikamentösen Tumortherapie“ und die „Zentren für hämatologische Neoplasien“ in Onkologischen Zentren.
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Aufgrund der großen Nachfrage wurde die Kapazität des Webinars erweitert und es sind nun weitere freie Plätze für DGHO-Mitglieder verfügbar.
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Roche hat weltweit einen Engpass bei Polatuzumab Vedotin (Polivy®) angekündigt.
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25. / 26. September 2020 in Köln
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14.05.2020Onkopedia – Nierenzellkarzinom aktualisiertDie Konzepte zur medikamentösen Erstlinientherapie des lokal fortgeschrittenen und metastasierten Nierenzellkarzinom haben sich in den letzten 2 Jahren grundlegend geändert.
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11.05.2020COVID-19-Empfehlungen – 11. AktualisierungAktualisierung zu "Coronavirus-Infektion (COVID-19) bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen" in Onkopedia veröffentlicht.
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11.05.2020Nachruf Prof. Klaus Lechner
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08.05.2020ONKOPEDIA Prävention von Infektionen und Thrombosen nach Splenektomie oder funktioneller AsplenieLeitlinie aktualisiert
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05.05.2020„Krebs bei jungen Erwachsenen“ auf ARTEXenius-Beitrag: "Krebs - Junge Menschen brauchen Unterstützung"
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30.04.2020COVID-19-Empfehlungen – 10. AktualisierungAktualisierung zu "Coronavirus-Infektion (COVID-19) bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen" in Onkopedia veröffentlicht
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29.04.2020Neue Bookmark-Funktion in der Onkopedia-AppMit dem neuen Onkopedia-Update, dass für Sie im Apple Store bzw. Google Play Store bereitsteht, gibt es neben einigen Anpassungen nun auch eine Bookmark-Funktion.
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Zur Förderung wissenschaftlicher Arbeiten in der Erforschung der Leukämie und verwandter Blutkrankheiten bei Erwachsenen im Rahmen der Dissertation von MedizinstudentInnen oder Studierenden verwandter Fächer vergeben die Deutsche José Carreras-Stiftung und die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie gemeinsame Promotionsstipendien.
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24.04.2020COVID-19-Empfehlungen aktualisiertAktualisierung zu "Coronavirus-Infektion (COVID-19) bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen" in Onkopedia veröffentlicht
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Aktuelle Informationen zur Jahrestagung 2020 der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie vom 9. -12. Oktober 2020 im Congress Center Basel
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23.04.2020AYApedia – Ausbildung und BerufViele der jungen Krebspatienten wünschen sich eine rasche (Re-)Integration in Beruf, Ausbildung oder Studium. Das ist möglich, allerdings ist die körperliche und berufliche Leistungsfähigkeit oft eingeschränkt. Hier gibt es viele Möglichkeiten der Unterstützung, nicht alle sind bekannt.
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Theorie und Praxis werden hier in 1 ½ Veranstaltungstagen miteinander verbunden.
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Gestern kam kurzfristig Unruhe bezüglich der Versorgung von Krebspatienten auf, die mit COVID-19 infiziert sind. Hintergrund war eine verkürzte Darstellung im SPIEGEL über eine Häufung von infizierten Patienten im Universitätsklinikum Eppendorf (UKE) in Hamburg.
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Die Empfehlungen sind auf dem heutigen Stand aktualisiert.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs ist eine weitere frühe Nutzenbewertung zur systemischen Therapie in dieser onkologischen Indikation, jetzt für die Erstlinientherapie.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) in Kombination mit Axitinib (Inlyta®) ist ein weiteres Verfahren in der Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC).
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Die frühe Nutzenbewertung von Avelumab (Bavencio®) in Kombination mit Axitinib (Inlyta®) ist ein weiteres Verfahren in der Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC).
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Die frühe Nutzenbewertung von Gilteritinib (XospataTM) ist das fünfte Verfahren zu einem neuen Arzneimittels in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML) und das zweite Verfahren in der Subgruppe der Patienten mit Nachweis einer FLT3-Mutation.
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Die frühe Nutzenbewertung von Neratinib (Nerlynx®) ist das zweite Verfahren zur adjuvanten Therapie des HER-2 positiven (HER2+) Mammakarzinoms.
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07.04.2020COVID-19: Empfehlungen aktualisiertDie Empfehlungen enthalten inzwischen 58 Entitäten (!).
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07.04.2020Experten für IQTIG-Interview gesuchtDas Institut für Qualitätssicherung und Transparenz im Gesundheitswesen (IQTIG) hat eine zentrale Rolle in der zukünftigen Krankenhauslandschaft in Deutschland.
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Die Wahlfrist endet am 22. April 2020 um 24:00 Uhr.
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Am 28.08.2020 findet in Berlin die 3. Interdisziplinäre Frauenkonferenz der DGHO statt. Melden Sie sich jetzt an!
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Empfehlungen zum Umgang mit COVID-19 bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen
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02.04.2020Informationen zur Jahrestagung 2020Die Organisation und Programmplanung der diesjährigen Jahrestagung der DGHO, OeGHO, SGMO und SGH vom 9. – 12.Oktober 2020 in Basel erfolgen wie geplant.
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29.03.2020COVID-19-Webinar für DGHO-MitgliederAm 02.04.2020 um 17:00 Uhr erklärt Frau Prof. Dr. Marie von Lilienfeld-Toal die neue Onkopedia Leitlinie "Coronavirus-Infektion (COVID-19) bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen".
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Aktualisierung zu "Coronavirus-Infektion (COVID-19) bei Patienten mit Blut- und Krebserkrankungen" in Onkopedia veröffentlicht
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Patienten mit Blut- und Krebskrankheiten sollen besonders achtsam sein.
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Nach den gestern publizierten Empfehlungen für Ärzte im ONKOPEDIA-Portal haben wir jetzt unsere Informationen für Patienten aktualisiert.
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Die Zahl der weltweit und der in Deutschland an dem neuen Coronavirus SARS-CoV-2 erkrankten Menschen steigt rasch. Weltweit wurden Maßnahmen zur Verhinderung einer weiteren, sehr raschen Ausbreitung des Virus getroffen.
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16.03.2020DGHO-Frühjahrstagung 2020 abgesagt
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13.03.2020Coronavirus (COVID-19) bei KrebspatientenDie Zahl der infizierten Patienten steigt rasch, damit auch das Risiko einer Erkrankung von Krebspatienten.
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11.03.2020Beitragsbescheinigung 2019 ist onlineIhre Beitragsbescheinigung für den Mitgliedsbeitrag 2019 steht nun im Mitgliederbereich zur Verfügung.
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09.03.2020ESH und DGHO schließen KooperationRabatt für DGHO-Mitglieder
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05.03.2020Mastozytose – neue Onkopedia-LeitlinieDie systemische Mastozytose ist eine seltene, aber sehr komplexe Erkrankung.
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Cotrimoxazol (Trimethoprim/Sulfamethoxazol) gehört zu den unverzichtbaren Antibiotika und steht auf der WHO Model List of Essential Medicines. Das Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Fachkreise über einen Lieferengpass bei Cotrimoxazol informiert. Die Dauer des Engpasses ist derzeit nicht abschätzbar.
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02.03.2020Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)Die DGHO weist Krebspatienten auf Schutz und Achtsamkeit hin, aber auch darauf, dass die Angst vor einer Gefahr (Coronavirus) nicht die Bekämpfung einer existierenden Erkrankung (Krebs) beeinträchtigen darf.
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Trifluridin/Tipiracil in der Drittlinientherapie des metastasierten Magenkarzinoms – gut verträglich und die derzeit einzige, zugelassene Therapie mit Nachweis einer Verlängerung der Überlebenszeit
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28.02.2020Niraparib beim OvarialkarzinomNiraparib beim rezidivierten, platinsensitiven, epithelialen Ovarialkarzinom – zusammen mit Olaparib und Rucaparib stehen jetzt drei wirksame PARP-Inhibitoren zur Verfügung - direkte Vergleiche fehlen.
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Richtlinie zur Förderung klinischer Studien mit hoher Relevanz für die Patientenversorgung
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Atezolizumab beim kleinzelligen Lungenkarzinom – signifikante Verlängerung der Überlebenszeit, aber nur bei einer kleinen Patientengruppe
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Larotrectinib bei erworbenen NTRK-Genfusionen – hoch und schnell wirksam. Die Therapieindikation wird im Kontext von Histologie, Stadium und alternativen Optionen gestellt.
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24.02.2020DGHO Frühjahrstagung 2020 - jetzt anmelden!Die DGHO Frühjahrstagung findet vom 18. bis 19. März 2020 in Berlin in den Reinhardstraßenhöfen zu folgenden Themen statt:
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21.02.2020Jahrestagung 2020 - Call for AbstractsJahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie, 9. bis 12. Oktober 2020 in Basel
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19.02.2020Jetzt anmelden: 17. Trainingskurs für Klinische Infektiologie in der Hämatologie und OnkologieVom 15. bis 16. Mai 2020 im GSI Gustav-Stresemann-Institut, Bonn
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Im September 2019 wurde mit Larotrectinib erstmals ein sog. tumoragnostisches, d. h. primär durch die molekulare Alteration indiziertes Arzneimittel in der Europäischen Union (EU) zugelassen.
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17.02.2020Elotuzumab beim Multiplen MyelomElotuzumab führt in Kombination mit Pomalidomid und Dexamethason zur Verlängerung der Überlebenszeit ohne Steigerung der Nebenwirkungsrate.
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Atezolizumab führt in Kombination mit platinhaltiger Chemotherapie zur Verlängerung der Überlebenszeit in der ersten, aber nicht in einer späteren Datenanalyse.
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Atezolizumab führt in Kombination mit platinhaltiger Chemotherapie und Bevacizumab zur Verlängerung der Überlebenszeit.
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Gesetz greift Forderungen der DGHO auf
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Atezolizumab führt in Kombination mit wöchentlichem Taxan bei Patientinnen mit einer PD-L1-Expression >1% zur Verlängerung der Überlebenszeit.
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13.02.2020DGHO-Stand beim Krebskongress
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Nachdem sich Ende 2019 die Meldungen über Lieferengpässe gehäuft haben, beginnt 2020 mit einer Entwarnung.
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Das Ewing Sarkom ist der zweithäufigste maligne Knochen-assoziierte Tumor des Kinders-, Jugend- und jungen Erwachsenenalters.
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04.02.2020Onkopedia Leitlinie CUP aktualisiertDie Inzidenz des CUP-Syndroms (Cancer of Unknown Primary, Krebserkrankung mit unbekanntem Primärtumor) ist in den letzten Jahren gesunken, vor allem aufgrund von Fortschritten in der Diagnostik.
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31.01.2020Onkopedia Leitlinie Akute GvHD aktualisiertDie akute Graft-versus-host Erkrankung ist eine systemische entzündliche Erkrankung, die bei 30-60% der Patienten nach allogener Blutstammzelltransplantation oder Knochenmarktransplantation auftritt.
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Wichtiges Arzneimittel, aber Mängel in der Zulassungsstudie
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27.01.2020Sepsis Kodierung konkretisiertDie Deutsche Sepsisgesellschaft hat eine Klarstellung zur Kodierung der Sepsis für das Jahr 2020 veröffentlicht:
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24.01.2020Epirubicin – LieferengpassEpirubicin gehört zu den Anthrazyklinen, strukturchemisch ist es ein 4‘-Epimer von Doxorubicin.
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Am 28.08.2020 findet in Berlin die 3. Interdisziplinäre Frauenkonferenz der DGHO statt. Melden Sie sich jetzt an!
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20.01.2020Kodierleitfaden 2020 erschienenDer neue Kodierleitfaden ist soeben erschienen.
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Die Myelodysplastischen Syndrome zählen zu den häufigsten malignen hämatologischen Erkrankungen, im Alter über 70 Jahre steigt die Inzidenz auf >30/100.000 an.
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Ramucirumab verlängert die Überlebenszeit bei Patienten mit HCC und einem AFP-Wert >400 ng/ml.
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Andexanet alfa normalisiert die Blutgerinnung innerhalb weniger Minuten. Es wird vor allem bei zerebralen Blutungen eingesetzt. Der klinische Nutzen ist mit den vorliegenden Daten nicht quantifizierbar.
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Durch die Anwendung konsequent stadiengerecht durchgeführter Therapiekonzepte bei Keimzelltumoren des Mannes kann eine Heilungsrate von mehr als 90% über alle Tumorstadien hinweg erzielt werden.
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09.01.2020Ibritunib beim Morbus WaldenströmIbrutinib ist ein hochwirksames Arzneimittel beim Morbus Waldenström. Der Einsatz erfordert eine individuelle Abwägung der verschiedenen Therapieoptionen.
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Ibrutinib gehört in die Erstlinientherapie, vor allem bei Patienten mit unmutiertem IGHV-Status, und unter Berücksichtigung kardiovaskulärer Risikofaktoren.
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08.01.2020Neujahrsgrüße vom Vorstand
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06.01.2020DGHO Juniorakademie 2020Vom 5.-7. Februar 2020 im Kloster Seeon. Jetzt anmelden und letzte freie Plätze sichern.
Newsarchiv
Newsarchiv 2019
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Das neue Jahr beginnt mit guten Nachrichten über eine Entspannung bei den Lieferengpässen.
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24.12.2019Weihnachtsgrüße des Vorstands
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17.12.2019DGHO Frühjahrstagung 2020 - jetzt anmelden!Die DGHO Frühjahrstagung findet vom 18. bis 19. März 2020 in Berlin in den Reinhardstraßenhöfen zu folgenden Themen statt:
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13.12.2019ASH 2019 - Wichtig zu wissenZunehmende Datenflut – wie kommt das Wissen zum Patienten?
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12.12.2019Turoctocog alfa pegol bei Hämophilie ADie Frühe Nutzenbewertung von Turoctocog alfa pegol (Esperoct®) ist bereits das neunte Verfahren zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels oder einer neuen Indikation in der Therapie und Prophylaxe von Patienten mit Hämophilie A.
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Dies ist das erste Verfahren zu Ravulizumab, einem neuen Arzneimittel für Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH). Ravulizumab ist zugelassen für erwachsene Patienten
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Die frühe Nutzenbewertung von Cemiplimab (Libtayo®) ist das erste Verfahren zu einem neuen Arzneimittel für die systemische Therapie von Patienten mit kutanem Plattenepithelkarzinom (PEK).
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Auch aktuell schreiben wir Promotionsstipendien aus. Noch bis zum 15. Januar 2020 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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Die medizinische Versorgung in den kommenden Dekaden steht vor großen Herausforderungen.
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Onkopedia Leitlinie Paroxysmale Nächtliche Hämoglobinurie (PNH) aktualisiert, insbesondere mit Empfehlungen zum Einsatz der neuen medikamentösen Therapieoptionen.
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04.12.2019Lieferengpass bei Plerixafor
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Im Rahmen von ONKOPEDIA wird ein neues Instrument zur raschen Information über Therapie-relevante Studienergebnisse erprobt, zunächst in der englischsprachigen Version.
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28.11.2019Neu in Onkopedia – ArzneimittelinteraktionenArzneimittelinteraktionen sind häufig, relevant – und werden immer noch unterschätzt. Der Arbeitskreis Onkologische Pharmazie der DGHO hat zwei Projekte zu Arzneimittelinteraktionen für Onkopedia erarbeitet:
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27.11.2019Lieferengpass bei PentostatinPentostatin ist indiziert zur Therapie bei der Haarzellleukämie. Es wird zur Erst- und Zweitlinientherapie in den Leitlinien empfohlen.
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27.11.2019Olaparib beim BRCAmut MammakarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Olaparib (Lynparza®) ist das erste Verfahren zu einem PARP-Inhibitor in der Therapie des fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms. Die Zulassung ist beschränkt auf Patienten* mit HER2 negativem, BRCA mutiertem Mammakarzinom nach Vortherapie mit einem Anthrazyklin und einem Taxan in der (neo-)adjuvanten oder metastasierten Situation.
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Dieses Verfahren zum Einsatz von Olaparib (Lynparza®) beschäftigt sich mit dem Einsatz dieses PARP-Inhibitors in der Erhaltungstherapie von Patientinnen mit einem fortgeschrittenen BRCA1/2-mutierten, high-grade epithelialen Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primären Peritonealkarzinom und kompletter oder partieller Remission nach Platin-basierter Erstlinien-Chemotherapie. Der G-BA hat das IQWiG mit dem Bericht beauftragt.
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22.11.2019DGHO twittert jetzt!Ab sofort informieren wir Sie noch schneller über alles Wichtige rund um unsere Fachgesellschaft.
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Dienstag, 26. November 2019, 11:00 bis 12:30 Uhr
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Anmeldungen bis zum 20.12.2019 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von EUR 50,00
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18.11.2019Neue Ehrenmitgliedschaften verliehenFür das Engagement um die Hämatologie und Onkologie sowie für das wissenschaftliche und ärztliche Lebenswerk verleiht die DGHO Ehrenmitgliedschaften.
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12.11.2019Onkopedia App erweitertkompakt - übersichtlich - aktuell - frei zugänglich
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Für die Wahl des Fachkollegiums 205-14 Hämatologie/Onkologie der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) sind neue Mitglieder zu wählen. Das Fachkollegium wurde aufgrund seiner Bedeutung auf 4 Sitze erweitert.
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6212 Teilnehmerinnen und Teilnehmer - 1287 Präsentationen - 650 eingereichte Abstracts - 327 Poster - 27 Posterdiskussionen . . .
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07.11.2019Vorstands- und Beiratswahl der DGHOVon Montag, 16. September bis Dienstag, 5. November 2019 hatten die Mitglieder unserer Fachgesellschaft die Möglichkeit, im Rahmen eines Onlinewahlverfahrens Kandidatinnen und Kandidaten für Vorstand und Beirat zu wählen.
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04.11.2019Neue Arzneimittel – Nutzenbewertung: Pomalidomid in Kombination mit Bortezomib und DexamethasonDieses Verfahren betrifft ein neues Anwendungsgebiet von Pomalidomid (Imnovid®).
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30.10.2019Gründung der Deutschen MDS-StudiengruppeDie Diagnostik und Therapie von Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) hat sich in den letzten Jahren sehr gut etabliert und verbessert.
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Ausstrahlung am 4. November im rbb
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Der Stellenmarkt der DGHO-Mitglieder erfreut sich zunehmend großer Beliebtheit.
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Verwässerung und Verleugnung einer Gründungsgeschichte der Onkologie - Ernst von Leyden und seine Bedeutung für Disziplinbildung und Internationalität - Von der "I. Internationale" (1908) zur "II. Internationale" (1933)
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Für die Wahl des Fachkollegiums 205-14 Hämatologie/Onkologie der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) sind neue Mitglieder zu wählen. Das Fachkollegium wurde aufgrund seiner Bedeutung auf 4 Sitze erweitert.
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Informationen für Mitglieder
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17.10.2019Onkopedia Beta Thalassämie aktualisiert
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11.10.2019Jahrestagung 2019 eröffnet!Willkommen in Berlin zur Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie!
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10.10.2019Onkopedia NSCLC und SCLC aktualisiertDie Leitlinie zum Lungenkarzinom gehören zu den am häufigsten aufgerufenen Seiten in ONKOPEDIA.
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10.10.2019Onkopedia Leitlinie AML aktualisiertDie Therapie der AML wird immer differenzierter, in der Induktion und in der Konsolidierung. Neue Arzneimittel verbessern die Prognose.
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Die wichtigsten Infos auf einen Blick:
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08.10.2019Lorlatinib beim ALK+ NSCLCMit Lorlatinib (Lorliqua®) wird nach Crizotinib, Ceritinib, Alectinib und Brigatinib bereits das fünfte neue Arzneimittel für die Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis eines ALK Rearrangements bewertet.
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07.10.2019ESMO 2019 - Wichtig zu wissenGut Ding braucht Weile
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02.10.2019Netzwerktreffen "Ladies First"
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Empfehlungen zu zwei wichtigen Entitäten aus der Gruppe der indolenten Lymphomen
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25.09.2019ArzneimittelengpässeIn der medikamentösen Tumortherapie kämpfen wir seit dem Sommer mit mehreren, relevanten Arzneimittelengpässen. Hier ein aktueller Stand:
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25.09.2019NUB-Verfahren 2020 - erste Anträge online
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23.09.2019Wahlen zum Vorstand und Beirat der DGHOInformationen für Mitglieder
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10.09.2019Dacomitinib beim EGFRmut+ NSCLCMit Dacomitinib (Vizimpro®) wurde das fünfte gezielte Arzneimittel für die Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis einer aktivierenden EGFR Mutation zugelassen, zwei dieser Arzneimittel (Afatinib, Osimertinib) waren auch Gegenstand der frühen Nutzenbewertung.
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Der Vorstand der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung während der Jahrestagung der DGHO, OeGHO, SGMO & SGH ein:
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30.08.2019Zertifizierung Onkologischer Zentren
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Herpes zoster und postzosterische Neuralgie stellen relevante Komplikationen nach autologer Blutstammzelltransplantation dar.
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20.08.2019Onkopedia Leitlinie zur ITP aktualisiertDie Immunthrombozytopenie (ITP) ist zwar eine seltene Erkrankung, die Prävalenz steigt aber kontinuierlich.
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Die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie findet von Freitag, 11.10.2019 bis Montag, 14.10.2019 in Berlin statt.
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Onkopedia Leitlinie Thrombozytopenien jetzt aktualisiert.
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13.08.2019CDK4/6-Inhibitoren beim metastasierten HR+/HER2- Mammakarzinom. Einer, keiner – oder irgendeiner?Die Inhibitoren der Cyclin-abhängigen Kinasen 4/6 (CDK4/6-Inhibitoren) gehören zu den am meisten diskutierten, neuen, onkologischen Arzneimitteln.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) in der adjuvanten Therapie des Melanoms ist das zweite Verfahren in dieser Therapieindikation.
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Das rasante Tempo der Zulassung neuer Arzneimittel in der Hämatologie/Onkologie hält an.
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Strahlenschutz ist ein wichtiges Thema. Über Jahre war es auch ein Hemmschuh bei der Initiierung und Durchführung klinischer Studien.
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26.07.2019Junge Erwachsene mit Krebs – im Film!Wie gehen junge Patienten mit Krebs um? Erschrocken, betroffen, mutig, distanziert, ironisch, cool…
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25.07.2019Emicizumab bei Hämophilie A ohne HemmkörperDie Frühe Nutzenbewertung von Emicizumab (Hemlibra®) ist das zweite Verfahren zur frühen Nutzenbewertung dieses neuen Arzneimittels in der Therapie und Prophylaxe von Blutungsepisoden bei Hämophilie A.
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In diesem vierten Verfahren einer frühen Nutzenbewertung zu Brentuximab Vedotin (Adcetris®) wird dieses Anti-CD30-Antikörperkonjugat in der Erstlinientherapie von Patienten mit bisher unbehandeltem CD30+ Hodgkin Lymphom (HL) im Stadium IV in Kombination mit Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin (AVD) bewertet.
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Die Umsetzung der Konvergenzphase für die Zertifizierung Onkologischer Zentren ist nahezu abgeschlossen.
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22.07.2019Onkopedia Leitlinie MGUS aktualisiertDie monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz (MGUS) ist ein häufiges Laborphänomen, insbesondere bei älteren Menschen.
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19.07.2019Prof. Dr. Jörg Ritter verstorbenProf. Dr. Jörg Ritter ist am 17. Juli 2019 nach kurzer, schwerer Krankheit verstorben.
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18.07.2019Wir sind 3.500!
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Filmprojekt von und mit jungen Krebspatienten macht mit Humor auf Langzeitfolgen aufmerksam
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11.07.2019Rucaparib beim Ovarialkarzinom
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In den vergangenen Monaten mehren sich die Warnhinweise einzelne Fluorchinolone oder die gesamte Stoffklasse betreffend.
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04.07.2019Jahrestagung 2019 in BerlinJahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie von Freitag, 11.10.2019 bis Montag, 14.10.2019 in Berlin!
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24.06.2019Onkopedia NEURelaunch und responsive Design
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Die Kostenübernahme der Krankenkassen für Genexpressionstests als Entscheidungshilfe bei Patientinnen mit HR+/HER2- Mammakarzinom ist ein Dauerthema seit über 10 Jahren.
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19.06.2019EHA News
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19.06.2019ESMO-Mitglieder: bitte wählen!Bitte wählen Sie! Frist ist der 30. Juni 2019.
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17.06.2019DGHO-Aktivitäten zur Förderung des wissenschaftlichen und ärztlichen Nachwuchses – Seien Sie dabei.Berufseinstieg. Karriereförderung. Networking.
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Die frühe Nutzenbewertung von Apalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom ist das erste Verfahren zu diesem neuen Arzneimittel und das zweite Verfahren in dieser spezifischen Indikation.
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06.06.2019ASCO 2019 - Wichtig zu wissenFeintuning
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28.05.2019Brigatinib beim ALK+ NSCLCMit Brigatinib (Alunbrig®) wird bereits das vierte neue Arzneimittel für die Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis eines ALK Rearrangements bewertet.
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27.05.2019Ribociclib beim HR+/HER2- MammakarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Ribociclib (Kisqali®) ist das zweite Verfahren zu diesem Arzneimittel in der Therapie von Patientinnen mit Hormonrezeptor (HR)-positivem, HER2-negativen Mammakarzinoms.
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Prof. Wörmann fasst die wichtigsten Ergebnisse des diesjährigen Kongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) zusammen.
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Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland 2011 bis 2018. Gerechtigkeit und Nachhaltigkeit.
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17.05.2019Jahrestagung 2019: Aktuelle InformationenJahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie von Freitag, 11.10.2019 bis Montag, 14.10.2019 in Berlin!
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Maligne biliäre Tumoren sind selten, schwierig und haben eine ungünstige Prognose.
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Auch in diesem Jahr haben wir unsere Promotionsstipendien ausgeschrieben. Noch bis zum 30. Juni 2019 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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07.05.2019Achtung: Lieferengpass bei FludarabinDie Fa. Teva/Ratiopharm hat einen Lieferengpass bei Fludarabinphosphat-GRY ab Juni 2019 angekündigt.
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Gemeinsamen Stellungnahme von DGHO und DGU
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Die Frist zur Einreichung von Abstracts wurde verlängert bis zum 12. Mai 2019.
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03.05.2019AYApedia – PalliativmedizinDie Betreuung junger Erwachsene mit Krebs ist in den letzten Jahren zu einem Schwerpunktthema der DGHO geworden. Mit AYApedia wurde ein eigenes Portal in Onkopedia zur Information der Betroffenen und ihrer Angehörigen geschaffen.
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Die frühe Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) ist das zweite Verfahren der frühen Nutzenbewertung für ein neues Arzneimittel zur systemischen Therapie des hepatozellulären Karzinoms und das erste Verfahren ab der Zweitlinientherapie.
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18.04.2019Ihre DGHO-Mitgliedsurkunde 2019Zum Download bereit gestellt - Mitgliedsurkunden für das Jahr 2019
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16.04.2019Infos zur Jahrestagung 2019Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie vom 11.-14. Oktober 2019 in Berlin
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Die Mitglieder der DGHO haben für die Amtsperiode, beginnend am 1. Januar 2020, einen neuen Vorstand gewählt.
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Die Fa. Pfizer hat am Montag offiziell bekannt gegeben, dass sie derzeit für Daunorubicin nicht lieferfähig ist.
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Arzneimittel verschreiben kann (fast) jeder, gute Supportivtherapie trennt die Spreu vom Weizen.
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08.04.2019Onkopedia CLL aktualisiertDie Entwicklungen in der Therapie der chronischen lymphatische Leukämie gehören zu den erfreulichsten Entwicklungen der modernen Onkologie.
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Vom 03. bis 04. Mai 2019 im GSI Gustav-Stresemann-Institut, Bonn
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25.03.2019Vorbereitung zur Facharztprüfung
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Theorie und Praxis werden hier in 1 ½ Veranstaltungstagen miteinander verbunden.
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Die Pflege hat eine zentrale Rolle in der Betreuung von Krebspatienten.
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Blasen- und Nierenkarzinom gehören zu den Krankheitsentitäten mit Sensitivität gegenüber Immuncheckpoint-Inhibitoren.
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Noch bis zum 30. Juni 2019 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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Die Arzneimittelbewertungen in Onkopedia geben einen raschen Überblick über Wirksamkeit und Zusatznutzen neuer Arzneimittel. Sie werden regelmäßig aktualisiert.
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Bundesgesundheitsminister Jens Spahn lud junge Krebspatienten zur abschließenden Debatte zum Terminservice- und Versorgungsgesetz (TSVG) ein. SGB V-Änderung zur Kostenübernahme der Fruchtbarkeitserhaltung durch die Krankenkassen kann demnächst in Kraft treten.
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Informationen für Mitglieder
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Dies ist die frühe Nutzenbewertung des dritten, derzeit zugelassenen CDK4/6 Inhibitors.
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Mit den Verfahren zu Axicabtagen Ciloleucel (Yescarta®) für das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom (DLBCL) und für das primär mediastinale B-Zell-Lymphom (PMBCL) wird das zweite CAR-T-Zellprodukt bei aggressiven Lymphomen bewertet.
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01.03.2019Lieferengpass bei DaunorubicinDie Fa. Pfizer hat heute offiziell einen Lieferengpass bei Daunorubicin bis August 2019 angekündigt.
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28.02.2019Beitragsbescheinigung 2018 ist onlineIhre Beitragsbescheinigung für den Mitgliedsbeitrag 2018 steht nun im Mitgliederbereich zur Verfügung.
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In der vergangenen Woche haben Ankündigungen einer Heidelberger Arbeitsgruppe um Prof. Dr. C. Sohn große Aufmerksamkeit in den Medien erfahren.
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Der Leukemia Clinical Research Award 2019 wurde am 26. Februar 2019 anlässlich des Kongress Acute Leukemias XVI in München verliehen.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab (Keytruda®) bei Plattenepithelkarzinomen des Kopf-Hals-Bereichs ist die zweite frühe Nutzenbewertung zur systemischen Therapie in dieser onkologischen Indikation.
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26.02.2019Durvalumab beim NSCLC Stadium IIIDie frühe Nutzenbewertung von Durvalumab ist ein weiteres Verfahren zur Immuntherapie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC), das erste Verfahren zu Patienten im Stadium III.
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Die frühe Nutzenbewertung von Daunorubicin (lipososomal) / Cytarabin (CPX-351, Vyxeos®) ist das vierte Verfahren zu einem neuen Arzneimittels in der Therapie der neudiagnostizierten akuten myeloischen Leukämie (AML), jetzt beschränkt auf die Subgruppe der Patienten mit sekundärer AML.
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Dieses Verfahren zu Daratumumab (Darzalex®) ist die erste frühe Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels zur Erstlinientherapie des Multiplen Myeloms.
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Die Registrierung zur Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2019 ist ab sofort möglich.
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11.02.2019Palbociclib beim HR+ Mammakarzinom
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Extranodale Marginalzonenlymphome können in sehr unterschiedlichen Organen entstehen.
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04.02.2019Kodierleitfaden 2019 erschienenDer neue Kodierleitfaden ist im Januar 2019 erschienen.
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Die Immuntherapie mit chimären Antigen-Rezeptor-T-Zellen (CAR-T-Zellen) eröffnet neue Perspektiven für eine gezielte Immuntherapie maligner Erkrankungen mit kurativem Potenzial.
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29.01.2019Nationale Dekade gegen Krebs gestartet
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Olaratumab (LartruvoTM) wurde im November 2016 von der EMA zur Therapie des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Weichgewebssarkoms zugelassen.
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Experten und Onkopedia-Autoren geben in der Webinar-Reihe "Leitlinie Kompakt" als Referenten kompakte Erläuterungen zu Onkopedia-Leitlinien: online - präzise - unkompliziert – brandaktuell.
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Dies ist die dritte frühe Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels zur Therapie der neudiagnostizierten akuten myeloischen Leukämie (AML).
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08.01.2019Nivolumab adjuvant beim MelanomDie frühe Nutzenbewertung von Nivolumab (Opdivo®) in der adjuvanten Therapie des Melanoms ist das erste Verfahren in dieser Therapieindikation.
Newsarchiv
Newsarchiv 2018
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Anmeldungen bis zum 9. Januar 2019 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von EUR 50,00.
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20.12.2018Hämatologische Neoplasien in Onkopedia – zwei Drittel der Leitlinien wurden 2018 aktualisiertIm Jahr 2017 hatte der DGHO Vorstand entschieden, die Onkopedia-Leitlinien jährlich zu aktualisieren.
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am 15. Januar 2019, 11:00 bis 12:30 Uhr, Berlin
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19.12.2018Ösophaguskarzinom – neue Onkopedia LeitlinieBei den soliden Tumoren gab es bisher eine Lücke beim Ösophaguskarzinom.
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17.12.2018Wichtige gesetzliche Hürde zur Kostenübernahme von fertilitätserhaltenden Maßnahmen genommenBundestag debattierte über Terminservice- und Versorgungsgesetz (TSVG)
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13.12.2018Kodierleitfaden 2019 erscheint im Januar
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Anmeldungen bis zum 20.12.2018 erhalten einen Frühbucherrabatt in Höhe von EUR 50,00.
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06.12.2018ASH 2018 - Wichtig zu wissen - Ergänzungand the winner is … Ibrutinib
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Nach Update der Onkopedia App jetzt neue Funktionen, Erweiterungen und Verbesserungen
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Eisenmangelanämie ist die häufigste, hämatologische Erkrankung weltweit.
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Die Weichgewebssarkome sind eine sehr heterogene Erkrankungsgruppe.
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29.11.2018Nächste Leitlinien-Webinare reservierenWebinar-Reihe "Leitlinie Kompakt" informiert über Aktuelles, Änderungen sowie Updates zu den Onkopedia-Leitlinien: präzise - unkompliziert - brandaktuell
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23.11.2018Onkopedia Leitlinie DLBCL aktualisiertDie Empfehlungen zum diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) gehört zu den am meisten aufgerufenen Onkopedia-Leitlinien.
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22.11.2018DFG Programm „Klinische Studien“
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Mehr Transparenz, aber Schwachstellen und Lücken
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Bewerbung bis 31. Dezember 2018 einreichen
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15.11.2018Jetzt reservieren: Juniorakademie 201920. – 22. Februar 2019 im Schloss Hirschberg in Bayern
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14.11.2018Neue Beiratsmitglieder gewähltWahl zum DGHO-Beirat ausgezählt
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13.11.2018Onkopedia Leitlinie zum NSCLC aktualisiertBei keiner onkologischen Entität ist der Fortschritt in der Systemtherapie so schnell wie beim nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC).
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Vitamin D gehört zu den besonders populären Nahrungsergänzungsmitteln.
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Koordiniert von Frau PD Dr. Sinn wurden die folgenden drei Leitlinien aktualisiert:
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01.11.2018Informationsveranstaltung zum neuen Anzeigeverfahren „Strahlenschutz - Medizinische Forschung“Zum 31.12.2018 tritt das neue Strahlenschutzgesetz in Kraft.
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24.10.2018ESMO 2018 - Wichtig zu wissenKombinationen kommen
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15.10.2018DGHO-Aktivitäten beim ESMO 2018Der diesjährige Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) findet vom 19. – 23. Oktober 2018 in München statt.
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Stellungnahme der DGHO
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08.10.2018NEU: Onkopedia jetzt auch als Appkompakt - übersichtlich - aktuell - frei zugänglich
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04.10.2018Wahl des AIO-Vorsitzenden
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Jahrestagung 2018 von DGHO, OeGHO, SGMO und SGH+SSH 28. September bis 2. Oktober 2018, Austria Center Vienna, Wien
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29.09.2018Neu auf Onkopedia: AYApediaAYApedia – Informationen (nicht nur) für junge Erwachsene mit Krebs
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28.09.2018Jahrestagung 2018 eröffnet!
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Die wichtigsten Infos auf einen Blick:
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20.09.2018ASH Mitglieder: bitte wählen!
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12.09.2018Jahrestagung 2018: Expertenseminare - die ideale Ergänzung zum wissenschaftlichen ProgrammWissen und Erfahrung hoch konzentriert
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am 29. September 2018, 12:00 bis 13:30 Uhr
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27.08.2018Einladung zur Mitgliederversammlung 2018Der Vorstand der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung ein:
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21.08.2018Fludarabin wieder lieferbar!
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Terminservice- und Versorgungsgesetz – TSVG
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DGHO, GLA und DAG-KBT widersprechen IQWiG-Bericht
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Das wissenschaftliche Programm steht Ihnen jetzt online zur Verfügung.
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Im Juni 2018 hat TEVA die Behörden über einen Lieferengpass bei Fludarabin informiert. TEVA hat einen Marktanteil von etwa 60%. Der Engpass betrifft nicht nur Deutschland.
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07.08.2018Emicizumab bei Hemmkörper-HämophilieStellungnahme der DGHO
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Stellungnahme der DGHO
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Onkopedia
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25.07.2018Online-Umfrage zur JahrestagungDie Online-Umfrage zur Dauer & Struktur der Jahrestagung ist auf erfreuliche breite Resonanz gestoßen, zwischen 28. Juni und 23. Juli 2018 wurden 859 Fragebögen ausgefüllt.
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Mit Letermovir (Prevymis®) wird das erste Arzneimittel für Zytomegalievirus (CMV) - Infektionen bewertet.
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Fruchtbarkeitserhalt bei jungen Erwachsenen mit Krebs
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14.06.2018Onkopedia-Leilinie CML aktualisiert
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Mit 669 eingereichten freien wissenschaftlichen Beiträgen hat die Jahrestagung der deutschsprachigen Fachgesellschaften einen neuen Rekord erreicht.
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08.06.2018ASCO 2018 - Wichtig zu wissenEvolution nach der Revolution
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Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland 2011-2017. Status und Tendenzen.
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06.06.2018Webinar Leitlinie Kompakt: Multiples MyelomVorstellung der Onkopedia-Leitlinie
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DGHO präsentiert sich dem Nachwuchs
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Änderung des Programms zur Früherkennung von Zervixkarzinom
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vom 29. bis 30. Juni 2018 im GSI Gustav-Stresemann-Institut, Bonn
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Die Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) hat Empfehlungen zu Hygienemaßnahmen zur Prävention der Infektion durch Enterokokken mit speziellen Antibiotikaresistenzen (VRE) erarbeitet.
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08.05.2018Onkopedia - Neue Arzneimittel bewertetNeu in „ONKOPEDIA Arzneimittel Bewertung“ wurden diese Arzneimittel aufgenommen:
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27.04.2018Ihre DGHO-MitgliedsurkundeZum Download bereit gestellt - Mitgliedsurkunden für das Jahr 2018
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Abirateron beim metastasierten, hormonsensitiven Prostatakarzinom Niraparib in der Erhaltungstherapie des Platin-sensitiven Ovarialkarzinoms
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Beim aktuellen Kongress der American Association for Cancer Research (AACR) in Chicago wurden möglicherweise Standard-verändernde Ergebnisse von KEYNOTE-189 vorgestellt.
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Noch bis zum 30. Juni 2018 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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09.04.2018Onkopedia-Leitlinie AML aktualisiert
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04.04.2018Trainingskurs: Hämatologisch-onkologische Intensivmedizin - jetzt noch Frühbucher-Vorteil nutzen!am 25. Mai 2018 in Köln
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am 19. April 2018 um 20:00 Uhr
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22.03.2018DGHO-Website in neuem DesignRelaunch der DGHO-Website zur DGHO Frühjahrstagung 2018
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15. März 2018 um 18.00 Uhr
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23.02.2018DGHO Frühjahrstagung 2018 - jetzt anmelden!Die DGHO Frühjahrstagung findet vom 22. bis 23. März 2018 in Berlin im dbb forum berlin zu folgenden Themen statt:
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19.02.2018Beitragsbescheinigung für 2017Ihre Beitragsbescheinigung für den Mitgliedsbeitrag 2017
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16.02.2018DGHO-Stand beim Krebskongress
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13.02.2018Weitere neue Arzneimittel-Bewertungen onlineIm Jahr 2017 betraf mehr als die Hälfte aller Verfahren zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel (AMNOG) die Onkologie.
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13.02.2018Erfolgreiche Juniorakademie 2018Juniorakademie der DGHO zum 8. mal mit jungen Medizinern
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31.01.2018Onkopedia ITP und Onkopedia CUP aktualisiertWieder konnten zwei Leitlinien auf den neuesten Stand gebracht werden.
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Im Mitgliederrundschreiben 3/2017 hatten wir auf eine europäische Initiative hingewiesen,
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Die Akzeptanz und Umsetzung von Leitlinien in der täglichen Praxis hängt wesentlich von ihrer Aktualität ab.
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15.01.2018Kodierleitfaden 2018 erschienenDie aktuelle Ausgabe des Kodierleitfadens ist erschienen.
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09.01.2018Neujahrsgrüße vom VorstandLiebe Kolleginnen und Kollegen, liebe Mitglieder, das neue Jahr hat begonnen. Wir wünschen Ihnen, Ihren Familien sowie Ihren Kolleginnen und Kollegen alles Gute!
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Die Webinar-Reihe "Leitlinie Kompakt" informiert über Aktuelles, Änderungen sowie Updates zu den Onkopedia-Leitlinien: präzise - unkompliziert - brandaktuell.
Newsarchiv
Newsarchiv 2017
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14.12.2017ASH 2017 - Wichtig zu wissenZum ersten Mal seit Jahrzehnten traf am 8. Dezember 2017 in Atlanta, GA, ein Schneesturm ein - zeitgleich mit mehr als 25.000 Hämatologen aus aller Welt.
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Mit Ceritinib (Zykadia®) wird das zweite neue Arzneimittel für die Erstlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und Nachweis eines ALK Rearrangements bewertet. Ceritinib ist als Monotherapie zugelassen. Als zweckmäßige Vergleichstherapie hat der G-BA den ALK-Inhibitor Crizotinib festgelegt, und das IQWiG mit der Dossierbewertung beauftragt. Pharmazeutischer Unternehmer und IQWiG kommen zu unterschiedlichen Vorschlägen.
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05.12.2017Onkopedia: Neue Leitlinie zum BlasenkarzinomDas Blasenkarzinom gehört zu den häufigen und - in der muskelinvasiven Form - zu den typisch interdisziplinär zu versorgenden Malignomen.
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09.11.2017Der Film zur Jahrestagung 2017 in Stuttgart
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30.10.2017Jetzt buchen: DRG Seminare 2018
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30.10.2017Onkopedia: Neue Leitlinie zur T-PLL
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18.10.2017Das Shirt zum Jubiläum - 80 Jahre DGHOWerden Sie aktiv und erwerben Sie ein DGHO-Jubiläums-Sportshirt.
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Auf der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Fachgesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2017 in Stuttgart hat die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie Ehrenmitgliedschaften und Preise vergeben.
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11.10.2017Rolapitant in der prophylaktischen Antiemese
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11.10.2017Pembrolizumab beim Hodgkin Lymphom
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10.10.2017Erhöhung der Mitgliedsbeiträge ab 2018
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04.10.201780 Jahre DGHODie DGHO feierte ihr 80-jähriges Bestehen während der Jahrestagung in Stuttgart.
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04.10.2017Zurück im DGHO-Hauptstadtbüro
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30.09.2017Eröffnung der Jahrestagung 2017 in StuttgartDer Geschäftsführende Vorsitzende der DGHO, Prof. Carsten Bokemeyer, begrüßte die Teilnehmerinnen und Teilnehmer der diesjährigen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie am 29. September 2017 in Stuttgart.
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21.09.2017Neu: Onkopedia-Leitlinie MagenkarzinomDas Magenkarzinom gehört zu den häufigen malignen Erkrankungen.
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Die wichtigsten Infos auf einen Blick:
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13.09.2017ESMO 2017 - Wichtig zu wissenNeue Arzneimittel: von der palliativen in die kurative Therapie
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Im April diesen Jahres wurde erstmals in der ARD über den möglichen Einsatz von METHADON als Krebsmedikament berichtet.
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24.08.2017Neu: Onkopedia-Leitlinie GliomeGliome sind die häufigsten primären Hirntumoren des Erwachsenen.
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21.08.2017Einladung zur Mitgliederversammlung 2017Der Vorstand der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. lädt alle Mitglieder der Fachgesellschaft herzlich zur Mitgliederversammlung ein, am
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Die aktuelle IDEA Analyse ändert den bisherigen Standard in der adjuvanten Therapie des Kolonkarzinoms.
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Übelkeit und Erbrechen gehören zu den am stärksten belastenden Nebenwirkungen medikamentöser Tumortherapie.
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Die erneute, frühe Nutzenbewertung von Axitinib beim fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms wird nach Ablauf der Frist von 4 Jahren durchgeführt.
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Mit der Einreichung eines Late Breaking Abstracts wird Ihnen erstmals die Möglichkeit geboten, ...
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25.07.2017Onkopedia: Empfehlungen zu komplementären und alternativen Therapieverfahren aktualisiertBis zu 80% aller Tumorpatienten nutzen komplementäre bzw. alternative Verfahren im Rahmen ihrer Krebstherapie.
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20.07.2017Die DGHO trauert um Prof. Dieter Lutz
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20.07.2017I support the new GCPs project letter – gegen überbordende Bürokratie in der klinischen ForschungKlinische Forschung wird durch immer weiter steigende, manchmal absurde bürokratische Vorgaben behindert.
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Auch in diesem Jahr haben wir unsere Preise ausgeschrieben. Noch bis zum 31. Juli 2017 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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Das exokrine Adenokarzinom des Pankreas gehört zu den Malignomen mit der höchsten krebsspezifischen Mortalität.
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11.07.2017Etopophos wieder lieferbarNach dem einjährigen Lieferengpass ist Etopophos laut Hersteller ab sofort wieder voll umfänglich lieferbar.
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Seit April 2017 wurde in verschiedenen Medien über den Einsatz von Methadon bei Krebspatienten berichtet.
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26.06.2017Jetzt als DGHO-Mitglied zum Kongress!Werden Sie jetzt DGHO-Mitglied oder motivieren Sie Ihre Kollegen und Mitarbeiter für die DGHO-Mitgliedschaft.
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23.06.2017Wahl zum ESMO Präsidenten 2020-2021 eröffnet
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Auch in diesem Jahr haben wir unsere Promotionsstipendien ausgeschrieben. Noch bis zum 30. Juni 2017 ist unser Online-Bewerbungs-Tool für Sie freigeschaltet!
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22.06.2017Pembrolizumab in der Erstlinientherapie des metastasierten, nichtkleinzelligen LungenkarzinomsDie frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab ist ein weiteres Verfahren zur Immuntherapie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC).
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Die Behandlung von Patienten mit Sarkomen ist eine besondere interdisziplinäre Herausforderung.
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07.06.2017ASCO 2017 - Wichtig zu wissenInnovationen und ihr Wert?
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23.05.2017Ixazomib beim Multiplen MyelomMit Ixazomib (Ninlaro®) wird bereits das sechste neue Arzneimittel für Patienten mit multiplem Myelom im Rahmen des AMNOG Prozesses bewertet. Ixazomib ist zugelassen in Kombination mit Dexamethason und Lenalidomid bei Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine Vortherapie erhalten haben.
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Die Hämatologie und Medizinische Onkologie ist derzeit eines der innovativsten Fachgebiete der Medizin.
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17.05.2017Nivolumab beim Hodgkin LymphomIn diesem sechsten Verfahren einer frühen Nutzenbewertung zu Nivolumab (Opdivo®) wird der Immuncheckpoint-Inhibitor in der Therapie von Patienten mit refraktärem/rezidiviertem Hodgkin Lymphom (HL) nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) und nach Therapie mit Brentuximab Vedotin bewertet.
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17.05.2017Venetoclax bei der CLLVenetoclax (Venclyxto®) ist der erste Vertreter der neuen Substanzklasse der BCL2-Inhibitoren, die das Konzept der direkten Apoptose-Inhibition in die klinische Onkologie einführen.
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15.05.2017DGHO-Positionspapier zu BiosimilarsNach Patentablauf der ersten therapeutisch eingesetzten, monoklonalen Antikörper kommen jetzt verschiedene Biosimilars auf den Markt.
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Bis zum 09. Mai 2017 können Sie noch Ihr Abstract für die Jahrestagung . . .
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Das AMNOG-Verfahren zu neuen Arzneimitteln schafft zusätzliche Transparenz, aber auch Widersprüche zwischen Zulassung und Nutzenbewertung.
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Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat einen Referentenentwurf für eine Klinische-Prüfung-Verfahrensverordnung (KPVVO) vorgelegt.
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12.04.2017Olaratumab bei WeichgewebssarkomenDie frühe Nutzenbewertung von Olaratumab (LartruvoTM) beim lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Weichgewebssarkom ist das zweite Verfahren bei diesen seltenen Tumoren.
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Die frühe Nutzenbewertung von Palbociclib (Ibrance®) ist das erste Verfahren für gezielte Arzneimittel zur Therapie von Patienten mit Hormonrezeptor (HR)-positivem Mammakarzinom.
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11.04.2017Onkopedia: NSCLC und SCLC aktualisiertDie medikamentöse Therapie des lokal fortgeschrittenen und des metastasierten Lungenkarzinom ist das zurzeit aktivste Feld in der gesamten Onkologie.
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Das Mammakarzinom gehört zu den Krebserkrankungen mit den besten klinischen Studien.
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Der Deutsche Bundesrat hat am 31. März 2017 dem vom Deutschen Bundestag am 9. März beschlossenen Gesetzentwurf für ein Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung in der GKV (GKV-Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz – AMVSG) zugestimmt.
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28.03.2017Entwurf eines neuen StrahlenschutzgesetzesStrahlenschutz ist wichtig, in Deutschland aber sehr bürokratisch.
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Nutzen Sie die Chance Ihr Forschungsgebiet als Freien Vortrag oder als Poster zu präsentieren:
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Die Behandlung von Patienten mit Mantelzell-Lymphom ist eine besondere Herausforderung.
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13.03.2017Was ist neu bei Onkopedia?Regelmäßig werden Leitlinien und Dokumente in Onkopedia aktualisiert.
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Die diesjährigen Promotionsstipendien wurden im Rahmen der DGHO-Frühjahrstagung am 3. März in Berlin verliehen.
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Der von der Deutschen Krebsgesellschaft und der Deutschen Krebsstiftung ausgelobte Deutsche Krebspreis für den Bereich „Klinische Forschung“ wurde in diesem Jahr an den Vorsitzenden der DGHO Prof. Dr. Michael Hallek verliehen.
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28.02.2017Cabozantinib beim NierenzellkarzinomDie frühe Nutzenbewertung von Cabozantinib (Cabometyx®) ist das vierte Verfahren für neue Arzneimittel zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC).
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Der diesjährige Leukemia Clinical Research Award 2017 wurde am 21. Februar 2017 anlässlich des Kongress Acute Leukemias XVI in München verliehen.
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10.02.2017Arzneimittel Bewertung – neue EinträgeIm Februar 2016 hat die DGHO das neue Portal „Arzneimittel Bewertung“ im Rahmen von Onkopedia gestartet.
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Die DGHO Frühjahrstagung 2017 findet vom 2.-3. März 2017 statt.
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08.02.2017Homöopathie in der OnkologieDie Homöopathie ist ein traditionelles Medizinsystem, das auf dem Prinzip „Gleiches mit Gleichem“ beruht.
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Die frühe Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) ist nach Axitinib und Nivolumab das dritte Verfahren zur Therapie von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC). Lenvatinib wurde bereits beim medullären Schilddrüsenkarzinom unter dem Handelsnamen Lenvima® bewertet.
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01.02.2017Entwurf zu IQWiG Allgemeine Methoden 5.0 – gemeinsame Stellungnahme von FachgesellschaftenDas Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) legt nach der Veröffentlichung seines Methodenpapiers 4.2 vom April 2015 jetzt den Entwurf der nächsten, jährlich geplanten Aktualisierung vor.
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Am Montag, 23. Januar 2017 wurden im Bundesministerium für Gesundheit die im Rahmen des Innovationsfonds geförderten Vorhaben vorgestellt.
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Die Akute Myeloische Leukämie ist einer der Vorreiter bei der molekulargenetisch definierten, Risiko-adaptierten Therapie.
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vom 1. bis 3. Februar 2017 im Harz, Kloster Drübeck
Newsarchiv
Newsarchiv 2016
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23.12.2016Versorgungsengpass bei PiperacillinDas Bundesministerium für Gesundheit hat uns gestern über einen erneuten Versorgungsengpass bei Piperacillin-haltigen Arzneimitteln informiert.
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13.12.2016Veranstaltungen der DGHO 2017
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09.12.2016ASH 2016 - Wichtig zu wissenWegweisende Ergebnisse aus klinischen Studien
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08.12.2016Positionspapier zum TransparenzkodexBei der Umsetzung des Transparenzkodex der Arzneimittelindustrie kam es zu fehlerhaften Veröffentlichungen.
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Die frühe Nutzenbewertung von Pembrolizumab ist ein weiteres Verfahren zur Immuntherapie des nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC).
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Die frühe Nutzenbewertung von Trifluridin/Tipiracil (Synonym: TAS-102, Handelsnahme: Lonsurf®) ist ein weiteres Verfahren zu einem neuen Arzneimittel bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom in weit vorgeschrittener Therapie, formal ab der Drittlinie, d. h. nach Vorbehandlung mit allen verfügbaren Therapieoptionen.
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05.12.2016Gemeinsame Stellungnahme zum GKV-AMVSG
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01.12.2016S3-Leitlinie zur supportiven Therapie bei onkologischen Patientinnen und Patienten erschienenDas Leitlinienprogramm Onkologie hat im Dezember 2016 erstmals eine S3-Leitlinie zur supportiven Therapie bei onkologischen Patientinnen und Patienten vorgelegt.
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In diesem zweiten Verfahren einer frühen Nutzenbewertung zu Brentuximab Vedotin (Adcetris®) wird das Anti-CD30-Antikörperkonjugat in der frühen Konsolidierung bei Patienten mit rezidiviertem Hodgkin Lymphom (HL) nach autologer Stammzelltransplantation (ASZT) bewertet.
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In diesem zweiten Verfahren einer frühen Nutzenbewertung zu Carfilzomib (Kyprolis®) wird der neue Proteasom-Inhibitor gegen den bisherigen Standard Bortezomib getestet, wiederum bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer Erkrankung nach mindestens einer Vortherapie.
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28.11.2016DGHO-Wahlen zum Vorstand und Beirat
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17.11.2016Viele neue Stellenangebote online
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Der Innovationssprung beim NSCLC hat eine rasche Aktualisierung der Onkopedia-Leitlinie erforderlich gemacht.
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02.11.2016Highlights der Jahrestagung 2016Rückblick auf die diesjährige Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2016 in Leipzig:
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Auf der gemeinsamen Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Fachgesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie 2016 in Leipzig hat die DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie Ehrenmitgliedschaften und Preise vergeben.
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Die Nutzenbewertung von Crizotinib (Xalkori®) in der Zweitlinientherapie von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkarzinom und Nachweis eines ALK Rearrangements wird nach Ablauf der Frist von 3 Jahren durchgeführt.
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Die Nutzenbewertung von Obinutuzumab (Gazyvaro®) ist nach Idelalisib das zweite Verfahren zu neuen Arzneimitteln beim follikulären Lymphom.
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25.10.2016Ibrutinib in der Erstlinientherapie der CLL
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10.10.2016Nivolumab beim fortgeschrittenem MelanomDas Verfahren zu Nivolumab (Opdivo®) im neuen Anwendungsgebiet ist das vierte Verfahren zu immunologisch wirksamen Arzneimitteln bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom.
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06.10.2016Eftrenonacog alfa bei Hämophilie BDie Frühe Nutzenbewertung von Eftrenonacog alfa (Alprolix®) ist das zweite Verfahren zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für die Therapie und Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie B.
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04.10.2016ESMO Examen 2016
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Der medizinische Leiter der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e. V., Prof. Dr. med. Bernhard Wörmann, wurde auf der 68. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Urologie e. V. (DGU) mit der Ehrenmitgliedschaft der Fachgesellschaft ausgezeichnet.
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26.09.2016Eribulin beim LiposarkomDie frühe Nutzenbewertung von Eribulin (Halaven®) beim lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Liposarkomen ist das erste Verfahren bei diesen seltenen Tumoren.
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26.09.2016Albutrepenonacog alfa bei Hämophilie BDie Frühe Nutzenbewertung von Albutrepenonacog alfa (Idelvion®) ist das erste Verfahren zur frühen Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für die Therapie und Prophylaxe bei Patienten mit Hämophilie B.
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Die Gewinner der DGHO-Promotionsstipendien 2016 stehen fest. Drei junge Doktorandinnen bzw. Doktoranden werden über jeweils ein Promotionsstipendium gefördert. Es handelt sich um Forschungsvorhaben aus den Bereichen „Klinische Studien“, „Geriatrische Onkologie“ und „Seltene hämatologische Erkrankungen“.
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12.09.2016Einladung zur Mitgliederversammlung
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29.08.2016Ramucirumab beim MagenkarzinomDas Verfahren zur frühen Nutzenbewertung von Ramucirumab (Cyramza®) zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs wurde am 1. Februar 2015 im Status eines Orphan Drug eröffnet.
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29.08.2016Nivolumab beim Nierenzellkarzinom
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Die frühe Nutzenbewertung von Nivolumab ist das zweite Verfahren zur Immuntherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem, nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).
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Ein Ergebnis des Pharmadialogs ist die Installation eines Arztinformationssystems zu Ergebnissen der frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel.
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Der G-BA hat mit Datum vom 4. Juli folgende Änderungen bei der Bewertung der Stammzelltransplantation bei Patienten mit Multiplem Myelom vorgeschlagen:
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Die erneute Nutzenbewertung von Idelalisib (Zydelig®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie wird nach Ablauf der Frist von einem Jahr durchgeführt.
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Seit dem 1. Juli 2016 werden Zuwendungen der pharmazeutischen Unternehmen, die Mitglieder des Vereins Freiwillige Selbstkontrolle für die Arzneimittelindustrie e. V. (FSA) sind, an Ärztinnen und Ärzte sowie medizinische Einrichtungen veröffentlicht.
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28.06.2016Ramucirumab beim kolorektalen KarzinomIn einer gemeinsamen Stellungnahmen haben die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO), die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM) und die Deutsche Gesellschaften für Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) Stellung zu Ramucirumab beim kolorektalen Karzinom genommen.
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17.06.2016Neues aus dem VorstandSehr geehrte Mitglieder,
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10.06.2016ASCO 2016 - Wichtig zu wissenRiesenwelle früher klinischer Daten zur gezielten und zur Immuntherapie, aber der Tsunami ist noch nicht im Therapiealltag angekommen
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Die erneute Nutzenbewertung von Ibrutinib (Imbruvica®) ist nach Ruxolitinib und Pomalidomid das dritte Verfahren im Bereich der Hämatologie/Onkologie, das für ein Arzneimittel im Orphan-Drug-Status nach Überschreiten der gesetzlich festgelegten Umsatzgrenze von 50 Mio EUR eingeleitet wurde.
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24.05.2016Melphalan wieder verfügbar
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12.05.2016Neues aus dem VorstandSehr geehrte Mitglieder,
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Am 10. Mai 2016 ist der 8. Band der Gesundheitspolitischen Schriftenreihe der DGHO „Frühe Nutzenbewertung neuer Arzneimittel in Deutschland. Subgruppen: Definition, Analyse und Kriterienkatalog.“ erschienen.
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„Leukämie muss heilbar werden. Immer und bei jedem“, ist das große Ziel von José Carreras.
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19.04.2016Schon wieder Lieferengpass bei MelphalanDie Firma Aspen hat uns informiert, dass erneut ein Lieferengpass bei Melphalan besteht.
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Das Verfahren zu Cobimetinib (Cotellic®) ist die zweite frühe Nutzenbewertung eines MEK-Inhibitors zur zielgerichteten Therapie von Patienten mit BRAF-V600-positivem, fortgeschrittenem Melanom. Cobimetinib wurde im Dezember 2015 von der EMA zur Kombinationstherapie mit Vemurafenib zugelassen.
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Die medikamentöse Therapie des Multiplen Myeloms erlebt zurzeit einen Innovationsschub mit Arzneimitteln aus unterschiedlichen Substanzgruppen.
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Das Verfahren zu Blinatumomab (Blincyto®) ist die erste frühe Nutzenbewertung eines neuen Arzneimittels für die Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL).
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Nach Fristablauf hat der G-BA den Zusatznutzen von Regorafenib beim fortgeschrittenen kolorektalen Karzinom neu bewertet.
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22.03.2016Neues aus dem VorstandSehr geehrte Mitglieder,
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18.03.2016Interdisziplinäre Frauenkonferenz der DGHODie 2. Interdisziplinäre Frauenkonferenz der DGHO fand am 18.03.2016 in Berlin statt.
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Isavuconazol ist ein neues Arzneimittel zur Behandlung invasiver Aspergillus-Infektionen und zur Behandlung der Mukormykose bei Patienten, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht angemessen ist.
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Vom 24. Bis zum 27. Februar 2016 können sich die Besucherinnen und Besucher des Kongresses über die Arbeit und das Angebot der DGHO informieren.
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Panobinostat gehört zu den Histon-Deacetylase-Inhibitoren.
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09.02.2016Kombination von Dabrafenib und Trametinib beim BRAF-V600E-positiven, fortgeschrittenen MelanomBei 45-50% der Patienten mit metastasiertem Melanom ist eine BRAF V600-Mutation mit Aktivierung des MAPK-Signalübertragungswegs nachweisbar.
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31.01.2016Erfolgreiche DGHO-Juniorakademie 2016Dass die Förderung des ärztlichen Nachwuchses fester Bestandteil der Arbeit der DGHO ist, machte die nunmehr zum sechsten Mal stattfindende Juniorakademie deutlich.
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Thrombozytentransfusionen sind eine häufig erforderliche Therapiemaßnahme bei Patienten mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen.
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Am 27. November 2015 wurde der Referentenentwurf für das Vierte Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und sonstiger Vorschriften veröffentlicht.
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Am 13. Januar 2016 ist erstmals der neue Vorstand zusammengekommen.
Newsarchiv
Newsarchiv 2015
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29.12.2015ASH 2015 - Wichtig zu wissen
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21.12.2015Jahresrückblick
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11.12.2015Erneuter Lieferengpass bei Melphalan
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25.11.2015Veranstaltungen 2016
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18.11.2015Neues aus dem Vorstand
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16.11.2015Jetzt anmelden zu den DRG Seminaren!
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02.11.2015DGHO-Wahlen zum Vorstand und Beirat
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11.10.2015Neues aus dem Vorstand
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09.10.2015NUB Anträge 2016 online
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30.09.2015Afatinib beim EGRF-mutierten NSCLC
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23.09.2015NEU: Kongress-App für unsere Jahrestagung
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18.09.2015NUB Anträge 2016
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08.09.2015Neues aus dem Vorstand
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06.08.2015Ruxolitinib bei Polycythaemia Vera
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04.08.2015Neue Onkopedia Leitlinien zur GvHD
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19.06.2015Neues aus dem Vorstand
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05.06.2015ASCO 2015 - Wichtig zu wissen
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04.06.2015Vorstands- und Beiratswahlen der DGHO
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01.06.2015CLL Onkopedia Guideline im ASCO Educational
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17.04.2015Neues aus dem Vorstand
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Versöhnungsgeste der Urenkel in England und Deutschland
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02.03.2015ESMO Examination 2015Ab diesem Jahr übernimmt die DGHO die organisatorische Verantwortung für die ESMO Prüfung.
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18.02.2015Neues aus dem Vorstand
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Kommen Sie zur diesjährigen Frühjahrstagung und diskutieren Sie mit!
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13.02.2015e-Health-Gesetz – DGHO nimmt Stellung
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02.02.2015Erfolgreiche Juniorakademie 2015
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19.01.2015Neues aus dem Vorstand
Newsarchiv
Newsarchiv 2014
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18.12.2014Neues aus dem Vorstand
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15.12.2014ASH 2014 - Wichtig zu wissenViele neue Erkenntnisse in der Grundlagenforschung
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10.12.2014Nutzenbewertung von Obinutuzumab bei der CLL
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08.12.2014Physician Payments Sunshine Act
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01.12.2014Abstracts der Jahrestagung 2014
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18.11.2014Neues aus dem Vorstand
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05.11.2014Neue Leitlinie CUP Syndrom
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04.11.2014Wahlen zum DGHO-Vorstand
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14.10.2014NUB Anträge 2015 online!
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13.10.2014Neue Stiftung vorgestellt
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Auf der Jahrestagung in Hamburg stellt die DGHO den 5. Band ihrer Gesundheitspolitischen Schriftenreihe "Die Situation von Ärztinnen in der Hämatologie und Onkologie. Fakten und Forderungen" vor.
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06.10.2014Frühe Nutzenbewertung von Siltuximab
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02.10.2014ESMO 2014
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29.09.2014NUB-Anträge 2015 in Vorbereitung
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22.09.2014DGHO beim ESMO in Madrid
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20.08.2014Das Programm zur Jahrestagung ist online
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14.07.2014Anreise und Hotel zur Jahrestagung 2014Haben Sie Anreise und Unterkunft schon geplant...?