Elektronische Arzneimittelinformations-Verordnung – EAMIV

Nach langer Vorbereitungszeit wurde jetzt der Referentenentwurf für die im GKV-Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) seit Mai 2017 vorgesehene, elektronische Information von Ärzten über Festlegungen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zum Zusatznutzen neuer Arzneimittel vorgelegt. Der Entwurf nimmt viele Forderungen der wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaften auf. Die Anmerkungen der Arbeitsgemeinschaft wissenschaftlicher medizinischer Fachgesellschaften (AWMF) sind:

• Die Mehrzahl der für die wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaften wichtigen Themen wird im jetzigen Referentenentwurf aufgegriffen.
• Einige, zusätzliche Informationen wie die Begründung des Nicht-Zustande-Kommens eines Beschlusses sind sinnvoll.
• Neu ist die Auflistung der Jahrestherapiekosten des neuen Arzneimittels und der zweckmäßigen Vergleichstherapie. Diese Angaben sind volatil und wenig zuverlässig.
• Es fehlen:
  • Bezug zum Therapiekontext
  • Informationen zur Aussagesicherheit
  • Beschreibung der möglichen Inhalte weiterer Informationen
  • Verpflichtende Schnittstellen zu Krankenhausinformationssystemen

Die Defizite schmälern den Nutzen dieses Arztinformationssystems.

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