DRG und Gesundheitsökonomie

Der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie ist seit 2003 tätig. Hauptaufgabe des Arbeitskreises ist das Mitwirken an der Weiterentwicklung des DRG Systems in Bezug auf hämatologische und onkologische Themen.

Dazu stellen wir jährlich Anträge im Vorschlagsverfahren des DIMDI und des InEK, bereiten Vorlagen für Anträge im Rahmen des NUB Verfahrens vor und publizierern den Kodierleitfaden Hämatologie und Onkologie.

 

Zum Aufnahmeantrag

DRG und Gesundheitsökonomie

Vorsitzender

Dr. med. Stefan Schönsteiner
Universitätsklinikum Ulm
Klinik für Innere Medizin III
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm

drg@dgho.de

DRG und Gesundheitsökonomie

Stellvertretender Vorsitzender

Dr. med. Markus Thalheimer
Universitätsklinikum Heidelberg
GB Erlösmanagement
Im Neuenheimer Feld 672
69120 Heidelberg

drg@dgho.de

PD Dr. med. Andreas Block Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
II. Medizinische Klinik
Martinistr. 52
20246 Hamburg
Dr. Dorothea Faßlrinner Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Medizinische Klinik I
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Dr. med. Dominik Franz Franz und Wenke -
Beratung im Gesundheitswesen GbR
Technologiehof
Mendelstr. 11
48149 Münster
Dr. med. Cornelie Haag Medizinische Klinik I
Universitätsklinikum
Technische Universität Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Soraya Kharboutli Universitätsklinikum Erlangen
Ulmenweg 18
91054 Erlangen
Cornelia Klär-Schinke Klinikum rechts der Isar
der TU München
III. Med. Hämatologie/Onkologie
Ismaninger Str. 22
81675 München
PD Dr. med. Dr. phil. Lambros Kordelas DRK-Blutspendedienst West
Linneper Weg 1
40885 Ratingen
Prof. Dr. med. Stefan Krause Universitätsklinikum Erlangen
Medizinische Klinik 5
Hämatologie und Intern. Onkologie
Ulmenweg 18
91054 Erlangen
Prof. Dr. Florian Kron FOM Hochschule für Oekonomie
& Management
Leimkugelstr. 6
45141 Essen
Dr. med. Philippe Oswald Nono Tadie Piam Krankenhaus Leonberg
Klinik für Innere Medizin II
Gastroenterologie/Onkologie/ Palliativmedizin
Rutesheimer Str. 50
71229 Leonberg
Prof. Dr. med. Helmut Ostermann Klinikum der Universität München
Marchioninistr. 15
81377 München
Dr. med. Stefan Pursche Städtisches Klinikum Dresden Friedrichstadt
4. Medizinische Klinik
Friedrichstr. 41
01067 Dresden
Dr. med. Achim Reckmann Uniklinik Mainz
III. Medizinische Klinik
Langenbeckstr. 1
55131 Mainz
Dr. med. Stefan Schönsteiner Universitätsklinikum Ulm
Klinik für Innere Medizin III
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
Dr. med. Christian Sellenthin Paracelsus Klinik Scheidegg
Kurstr. 5
88175 Scheidegg
Dr. med. Markus Thalheimer Universitätsklinikum Heidelberg
GB Erlösmanagement
Im Neuenheimer Feld 672
69120 Heidelberg
PD Dr. med. Minna Voigtländer Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zentrum für Onkologie
II. Medizinische Klinik und Poliklinik
Martinistr. 52
22041 Hamburg
Dr. med. Tobias Weiglein Klinikum Freising
Hämatologie und Onkologie
Alois-Steinecker-Str. 18
85354 Freising
DRG und Gesundheitsökonomie
Kodierempfehlungen

Nach wiederholter Nachfrage hat der AK eine Kodierempfehlung für den 2025 neu definierten OPS-Kode 8-547 verfasst, in der alle Substanzen einem OPS-Kode zugeordnet werden. Bitte beachten Sie die Hinweise am Anfang der Liste.

Diese Liste soll regelmäßig aktualisiert werden und dient v.a. dazu, den Kodierenden eine möglichst konkrete Umsetzung des Kodes zu vermitteln. Sie erhebt weder den Anspruch auf Vollständigkeit noch auf Korrektheit, auch wenn sie mit größtmöglicher Sorgfalt erstellt wurde.

Über Hinweise auf Fehler, Lücken und sonstige Verbesserungsvorschläge freuen wir uns daher unter der Mailadresse drg@dgho.de.

DRG und Gesundheitsökonomie
Kodierleitfaden

Seit dem Jahr 2005 wurde der Kodierleitfaden für die Leistungsdarstellung bei Patienten mit hämatologischen und onkologischen Erkrankungen von der DGHO publiziert. Erstellt wurde er unter der Schriftführung von Dr. Cornelie Haag durch die Mitglieder des Arbeitskreises DRG und Gesundheitsökonomie der Deutschen Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie (DGHO) und der Deutschen Arbeitsgemeinschaft für Knochenmark- und Blutstammzelltransplantation (DAG-KBT) in Zusammenarbeit mit der DRG-Research-Group des Universitätsklinikums Münster.
Seit 2023 wurde kein eigener DGHO Kodierleitfaden mehr herausgegeben, da die bisherige Verfasserin in den Ruhestand getreten ist. Die Empfehlungen des AK DRG und Gesundheitsökonomie sind im Kodierleitfaden von Markus Thalheimer berücksichtigt, der ebenfalls Teil des Arbeitskreises ist.

Nachfolgend finden Sie die Ausgaben der Vorjahre.

DRG und Gesundheitsökonomie
NUB-Anfragen 2026

NUB-Anfragen 2026

20.04.2026

Seit 2022 können für ATMP zusätzlich zum 31.10. jeweils auch NUB-Anfragen zum 30.04. gestellt werden. Dieses Jahr betrifft dies für unser Fachgebiet die Markteinführung eines neuen CAR-T (Obe-Cel), das bereits seit Mitte 2025 zugelassen ist und für das wir eine aktualisierte Musteranfrage formuliert haben: ATMP Obecabtagene-autoleucel

Eine Anfrage ist nur erforderlich für Krankenhäuser, die die ATMP-QS-RL des G-BA erfüllen, bereits jetzt oder in naher Zukunft berechtigt sind, CAR-T-Therapien durchzuführen UND die es im Oktober 2025 versäumt hatten, eine NUB-Anfrage zu Obe-Cel zu stellen. Für alle anderen CAR-T-Zentren reicht für geplante Leistungen im Jahr 2026 die Anfrage aus Oktober 2025 zur Vereinbarung eines NUB-Entgeltes für das ganze Kalenderjahr 2026.

Zusätzlich wird in Kürze die Zulassung eines Gentherapeutikums bei Urothel-Ca erwartet, auch für dieses ATMP sollten uroonkologische Zentren eine Anfrage stellen.
Nadofaragene firadenovec: pdf und nub
Hier ist jedoch noch keine Anlage in der ATMP-QS-RL vorhanden.

Die Anfrage zum 30.04.2026 wird vom InEK bis Ende Juni 2026 entschieden und ermöglicht ggf. noch 2026 eine Erstattung des entsprechenden Produkts über ein NUB-Entgelt, sobald es marktverfügbar ist. Wir empfehlen den betroffenen Zentren aber unbedingt die Klärung und Kontaktaufnahme mit ihren Budgetverhandlern bei den Krankenkassen.

Für den AK DRG
Markus Thalheimer

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31.01.2026

Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,

für das Jahr 2026 hat der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie 156 NUB-Vorlagen erstellt, davon 16 Neuanträge, die für Sie bis Ende Oktober 2025 sowohl als pdf als auch als nub-Datei zum Download bereitstanden. Dies sind zwar erstmals etwas weniger Anfragen als 2025 (159 Anträge), aber trotzdem eine beachtliche Zahl.

Mit Ende der Anfragefrist haben wir die Musteranfragen von der Seite genommen. Wir danken allen Beteiligten, die die viele ehrenamtliche Arbeit der Erstellung und Prüfung der Anfragen erbracht haben!

Ende Januar 2026 hat das InEK veröffentlicht, welchen Status die NUBs für das Jahr 2026 erhalten. Hier finden Sie nun das Ergebnis für die von der DGHO unterstützten Anfragen. Erneut gibt es den 2022 neu eingeführten NUB-Status 11 bzw. 41, der den Krankenhäusern eine Vereinbarung ermöglicht, sobald das Präparat zugelassen und in Europa auf dem Markt erhältlich, also der Preis bekannt ist. Erfreulicherweise hat das InEK nur fünfmal den Status 2 (wie immer v.a. für Diagnostik) und sechsmal Status 4 bzw. 41 vergeben, damit können 145 für die Hämatologie und Onkologie wichtige Medikamente mit Status 1 oder 11 für 2026 vereinbart werden. Die 4 Medikamente mit Status 11 wechseln mit Datum der Zulassung automatisch in Status 1, können dann also zumindest mit rückwirkender Nacherstattung durch die Krankenkassen vereinbart werden.

Bei Status 4 bzw. 41 besteht leider erfahrungsgemäß nur in Ausnahmefällen auf Seiten der Kostenträger die Bereitschaft zu einer Vereinbarung. Dies betrifft aber v.a. Medikamente, die aktuell in Deutschland nicht verfügbar sind.

Wie immer können Sie uns bereits jetzt über neue Medikamente und Verfahren informieren, die aus Ihrer Sicht NUB-Potential haben, aber bisher noch nicht auf der DGHO-Liste stehen. Bitte senden Sie uns dazu eine Info an nub@dgho.de. Wir werden diese ab Sommer 2026 prüfen und im Falle der Unterstützung eine Musteranfrage bis Anfang Oktober dazu bereitstellen. Bei ATMPs liegt die Anfragefrist bereits am 30. April 2026.

Bei inhaltlichen oder methodischen Fragen wenden Sie sich gerne an die Verantwortlichen zum NUB-Verfahren: nub@dgho.de.

Mit freundlichen Grüßen
Markus Thalheimer
für den Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie

31.01.2026

Status der Musteranfragen der DGHO für 2026 (Stand 31.01.2026):

Name

Status

177 Lu vipivotide tetraxetan

1

Abemaciclib

1

Acalabrutinib

1

Alectinib

1

Amivantamab

1

Arsentrioxid

1

Asciminib

1

Avapritinib

1

Avatrombopag

1

Axitinib

1

Azacitidin oral

1

Belantamab mafodotin

1

Belumosudil

41

Belzutifan

1

Bezlotoxumab

4

Binimetinib

1

Bosutinib

1

BRCA Diagnostik

2

Brigatinib

1

Burosumab

1

Cabozantinib

1

Capivasertib

1

Caplacizumab

1

CAR-T Axicaptagen

1

CAR-T Brexucabtagene

1

CAR-T Ciltacabtagene

1

CAR-T Eigenprodukt

1

CAR-T Lisocabtagene

1

CAR-T Obecabtagene

1

CAR-T Tisagenlecleucel

1

Catumaxomab

1

Ceritinib

1

Cobimetinib

1

Concizumab

1

Crizotinib

1

Crovalimab

1

Dabrafenib

1

Dacomitinib

2

Danicopan

1

Datopotamab deruxtecan

1

Decitabin-Cedazuridin

1

Denileukin Diftitox

1

Dorocubicel

1

Efbemalenograstim alfa

1

Elacestrant

1

Elranatamab

1

Emicizumab

1

Encorafenib

1

Entrectinib

1

Epcoritamab

1 

Erdafitinib

1

Eribulin

1

Everolimus bei Neoplasie

1

Exagamglogen autotemcel

1

Fedratinib

1

Fostamatinib

1

Fruquintinib

1

Futibatinib

1

Gilteritinib

1

Glasdegib

1

Glucarpidase

1

Idelalisib

1

Imetelstat

1

Inavolisib

1

Iptacopan

1

Ivosidenib

1

Ixazomib

1

Larotrectinib

1

Lazertinib

1

Leniolisib

11

Lenvatinib

1

Linvoseltamab

1 

Loncastuximab tesirin

1

Lorlatinib

1

Lurbinectedin

11

Luspartercept

1

Maribavir

1

Marstacimab 

1

Melphalanflufenamid

1

Mepolizumab

1

Mesenchymale Stammzellen Eigen

1

Mesenchymale Stammzellen Obnitix

1

Mirdametinib

1

Mirvetuximab soravtansin

1

Molekularpath Diagnostik Lungen-Ca

2

Momelotinib

1

Mosunetuzumab

1

MRD-Diagnostik bei Lymphomen mittels ctDNA

2 bzw. 4

Neratinib

1

Nilotinib

1

Niraparib

1

Niraparib-Abirateronacetat

1

Nirogacestat

1

Nivolumab-Relatlimab

4

Odronextamab

1

Olaparib

1

Osimertinib

1

Palbociclib

1 

Panobinostat

1

Pazopanib

1

Pegcetacoplan

1

Pemigatinib

1

Pirtobrutinib

1

Pomalidomid

1

Ponatinib

1

Quizartinib

1

Rekombinante Apadamtase alfa-Cinaxadamptase alfa (rADAMTS13)

1

Repotrectinib

1

Retifanlimab

4

Rezafungin

1

Ribociclib

1

Ripretinib

1

Ropeginterferon alfa 2b

1

Rucaparib

1

Ruxolitinib, oral

1

Selinexor

1

Selpercatinib

1

Selumetinib

1

Serplulimab

1

Siltuximab

1

Sonidegib

1

Sotorasib

1

Streptozocin

1

Sugemalimab

4

Sutimlimab

1

Tabelecleucel

1

Tagraxofusp

1

Talazoparib

1

Talimogen Laherparepvec

1

Talquetamab

1

Tarlatamab

11

Teclistamab

1

Temozolomid intravenös

1

Tepotinib

1

Tislelizumab

1

Tisotumab vodotin

1

Tivozanib

1

Tixagevimab-Cilgavimab

2

Toripalimab

1

Trametinib

1

Trastuzumab emtansin

1

Tremelimumab 

1

Treosulfan

1 (nur Konditionierung)

Trifluridin - Tipiracil

1

Trilaciclib

11

Tucatinib

1

Valoctocogene roxaparvovec

1

Vandetanib

1

Vemurafenib

1

Vimseltinib

1

virusspezifische Spenderzellen

1

Vismodegib

1

Vorasidenib

1

Zanidatamab

4

Zanubrutinib

1

Zolbetuximab

1


Für 2026 nicht unterstützte Musteranfragen mit Angabe des Grundes (Stand 31.10.2025)
:
Hier finden Sie die Medikamente, für die der AK für 2026 keine Musteranfrage erstellt hat mit Angabe der Gründe. Nicht gelistet sind 10 Medikamente, die 2026 als Zusatzentgelte in den Katalog aufgenommen werden und daher keine NUB-Anfrage mehr erfordern.
Die Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit, Angaben sind ohne Gewähr und auf Grundlage öffentlich verfügbarer Informationen erstellt. Sollten die Angaben veraltet oder fehlerhaft sein, freuen wir uns über eine Rückmeldung unter nub@dgho.de.

Medikament Begründung
Adagrasib Markteinführung in D nicht absehbar
Alpelisib Marktrücknahme durch Hersteller
Afamitresgene Autoleucel EU-Zulassung noch nicht absehbar
Aumolertinib EU-Zulassung noch nicht absehbar
Axatilimab  EU-Zulassung noch nicht absehbar
Capmatinib  Marktrücknahme durch Hersteller
CAR-T Idecabtagene Marktrücknahme durch Hersteller
Cevostamab EU-Zulassung noch nicht absehbar
Crenolanib EU-Zulassung noch nicht absehbar
Crizanlizumab Zulassung widerrufen
Duvelisib keine Marktverfügbarkeit in D
Emapalumab Zulassung durch EMA abgelehnt
Enasidenib Zulassung durch Hersteller zurückgezogen
Fidanacogene eleparvovec Zulassung durch Hersteller zurückgezogen
Infigratinib  Zulassung durch Hersteller zurückgezogen
Lifileucel Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen
Lusutrombopag keine Marktverfügbarkeit in D
Mobocertinib  Zulassung durch Hersteller zurückgezogen
Moxetumomab-Pasudotox Zulassung durch Hersteller zurückgezogen
Pacritinib Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen
Parsaclisib Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen
Pexidartinib keine Zulassung in Europa
Pralsetinib Zulassung widerrufen
Regorafenib keine Marktverfügbarkeit in D
Relugolix Preis zu niedrig für NUB
Sitoiganap Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen
Sitoiganap  Markteinführung in D nicht absehbar
Surufatinib  Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen
Trastuzumab Duocarmazin Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen
Ublituximab bisher keine onkologische Indikation zugelassen
Voxelotor Marktrücknahme wg Sicherheitsbedenken



DRG und Gesundheitsökonomie
NUB-Anfragen 2027

NUB-Anfragen 2027

23.09.2026 
 

Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,

Am 1. September hat das InEK das NUB-Verfahren für 2027 gestartet. Auch für das kommende Jahr erstellt der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie zahlreiche Vorlagen für Ihre NUB-Anfragen.

Zum jetzigen Zeitpunkt haben wir bereits über 160 Medikamente, Zelltherapien und Verfahren in Vorbereitung, davon auch wieder mehrere Neuanfragen (Liste siehe unten). Weitere Medikamente sind noch in Prüfung bezüglich einer NUB-Anfrage für 2027 (siehe Liste unten), bei diesen Präparaten sind wir dankbar für Hinweise aus den Kliniken oder von Herstellern, was den Status der Zulassung und Markteinführung in Deutschland angeht. Ebenso sind wir dankbar für Hinweise auf Medikamente oder Verfahren, die auf unserer Liste noch fehlen. Bitte teilen Sie uns dies schnellstmöglich über nub@dgho.de mit.

Nicht mehr vorbereitet werden Musteranfragen für Medikamente, die bereits 2026 oder 2027 über Zusatzentgelte erstattet werden können oder wiederholt Status 2 hatten.

Unten finden Sie außerdem eine Liste der Medikamente und Verfahren, die nicht (mehr) durch eine Musteranfrage unterstützt werden, mit einer kurzen Begründung. Auch hier bitten wir um Rückmeldung, sollte diese Einschätzung nicht (mehr) aktuell sein.

Die Musteranfragen werden nach und nach bis Anfang Oktober 2026 auf dieser Seite als pdf und als nub-Datei veröffentlicht.

Anfragen für Antiinfektiva, insbesondere für Reserveantibiotika, werden federführend von der Deutschen Gesellschaft für Infektiologie (DGI) erstellt. Sie finden die Anträge auf der Homepage der DGI unter folgendem Link: NUB-Anträge - Deutsche Gesellschaft für Infektiologie (dgi-net.de)

Bei Bedarf darf der Link auf diese Webseite gerne weitergegeben werden, auch von pharmazeutischen Unternehmen. Speziell für diese Gruppe haben wir ein Informationsblatt zur Arbeitsweise des AK bei den NUB-Anfragen zusammengestellt, um immer wiederkehrende Rückfragen zu beantworten.

Selbstverständlich sind wir dankbar für alle Hinweise auf mögliche Fehler in den Musteranfragen, auch diese unter der u.g. Emailadresse. Bitte prüfen Sie bis zum Ende des NUB-Verfahrens unsere Homepage bezüglich möglicher Korrekturfassungen. Auch Ergänzungen oder Streichungen werden auf dieser Seite veröffentlicht.

Wir bitten Sie auf alle Fälle, die Anträge sorgfältig zu prüfen und nur die für Ihr Indikationsgebiet und Ihr Krankenhaus in Frage kommenden zu verwenden.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte direkt an die Verantwortlichen zum NUB-Verfahren nub@dgho.de

Mit freundlichen Grüßen

Markus Thalheimer
für den Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie

Geplante Musteranfragen der DGHO für 2027 (Stand 05.10.2026):

Name

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.nub

Bemerkung / Version

Abemaciclib

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.nub

 

Alectinib

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Alpelisib

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Neu für 2027

Amivantamab

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.nub

 

Anselamimab

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Neu für 2027

Arsentrioxid

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.nub

 

Asciminib

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.nub

 

Aumolertinib

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Neu für 2027

Avapritinib

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.nub

 

Avathrombopag

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.nub

 

Axitinib

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Azacitidin oral

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Belantamab-Mafodotin

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Belumosudil

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Belzutifan

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Bezlotoxumab

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Binimetinib

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Bosutinib

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BRCA Diagnostik

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Brigatinib

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Burosumab

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Cabozantinib

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Camizestrant

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Neu für 2027

Capivasertib

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.nub

 

Caplacizumab

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.nub

 

CAR-T Axicaptagen

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.nub

 

CAR-T Brexucabtagene

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.nub

 

CAR-T Ciltacabtagene

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.nub

 

CAR-T Eigenprodukt

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.nub

 

CAR-T Lisocabtagene

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.nub

 

CAR-T Obecabtagene

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.nub

 

CAR-T Tisagenlecleucel

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.nub

 

Catumaxomab

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.nub

 

Ceritinib

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.nub

 

Cobimetinib

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.nub

 

Concizumab

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Crizotinib

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.nub

 

Crovalimab

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.nub

 

Dabrafenib

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.nub

 

Danicopan

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.nub

 

Daraxonrasib

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.nub

Neu für 2027

Datopotamab deruxtecan

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.nub

 

Decitabin-Cedazuridin oral

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.nub

 

Denecimig

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.nub

Denileukin Diftitox

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.nub

 

Divarasib

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Neu für 2027

Dorocubicel

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.nub

 

Efbemalenograstim alfa

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.nub

 

Elacestrant

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Elranatamab

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Emicizumab

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.nub

 

Encorafenib

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.nub

 

Entrectinib

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Epcoritamab

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Erdafitinib

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.nub

 

Eribulin

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.nub

 

Etranacogene dezaparvovec

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.nub

 

Everolimus bei Neoplasie

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Exagamglogen autotemcel

Musteranfrage auf Nachfrage, nur für wenige Zentren möglich

Fedratinib

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Fostamatinib

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Fruquintinib

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Futibatinib

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.nub

 

Gilteritinib

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.nub

 

Giredestrant

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Neu für 2027

Glasdegib

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.nub

 

Glucarpidase

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.nub

 

Idelalisib

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.nub

 

Imetelstat

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.nub

 

Inavolisib

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.nub

 

Iptacopan

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.nub

 

Ivosidenib

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.nub

 

Ixazomib

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.nub

 

Larotrectinib

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.nub

 

Lazertinib

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.nub

 

Leniolisib

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.nub

 

Lenvatinib

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.nub

 

Linvoseltamab

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.nub

 

Loncastuximab tesirin

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.nub

 

Lorlatinib

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.nub

 

Lurbinectedin

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.nub

 

Luspartercept

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.nub

 

Maribavir

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.nub

 

Marstacimab 

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.nub

 

Melphalanflufenamid

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.nub

 

Mepolizumab

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.nub

 

Mesenchymale Stammzellen Eigen

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.nub

 

Mesenchymale Stammzellen Obnitix

.pdf .nub

 

Mevrometostat

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.nub

Neu für 2027

Mirdametinib

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.nub

 

Mirvetuximab soravtansin

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.nub

 

Mitotan

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.nub

Neu für 2027

Molekularpath Diagnostik Lungen-Ca

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.nub

 

Momelotinib

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.nub

 

Mosunetuzumab

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.nub

 

Nadofaragene Firadenovec

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.nub

Neu für 2027

Neratinib

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.nub

 

Nilotinib

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.nub

 

Niraparib

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.nub

 

Niraparib-Abirateronacetat

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.nub

 

Nirogacestat

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.nub

 

Nivolumab-Relatlimab

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.nub

 

Nogapendekin alfa inbakicept

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.nub

Neu für 2027

Odronextamab

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.nub

 

Olaparib

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Osimertinib

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.nub

 

Palbociclib

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Panobinostat

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Pazopanib

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Pegcetacoplan

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Pemigatinib

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Pimicotinib

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.nub

Pirtobrutinib

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.nub

 

Pomalidomid

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.nub

 

Ponatinib

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.nub

 

Quizartinib

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.nub

 

Radioligandentherapie mit Lu-177-Vipivotidtetraxetan-PSMA

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.nub

Rekombinante Apadamtase alfa-Cinaxadamptase alfa (rADAMTS13)

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.nub

 

Repotrectinib

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.nub

 

Retifanlimab

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.nub

 

Rezafungin

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.nub

 

Ribociclib

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.nub

 

Rilzabrutinib

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.nub

Neu für 2027

Ripretinib

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.nub

 

Ropeginterferon alfa 2b

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.nub

 

Rucaparib

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.nub

 

Ruxolitinib

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.nub

 

Selinexor

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.nub

 

Selpercatinib

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.nub

 

Selumetinib

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.nub

 

Senaparib

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.nub

Neu für 2027

Serielle ESR1-Testung Brustkrebs

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.nub

Neu für 2027

Serplulimab

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.nub

 

Siltuximab

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Sonidegib

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Sonrotoclax

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.nub

Neu für 2027

Sotorasib

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.nub

 

Streptozocin

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Sugemalimab

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.nub

 Version 2, Stand 01.10.26 

Sutimlimab

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Tabelecleucel

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.nub

 

Tagraxofusp

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.nub

 

Talazoparib

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.nub

 

Talimogen Laherparepvec

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.nub

 

Talquetamab

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.nub

 

Tarlatamab

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.nub

 

Teclistamab

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.nub

 

Temozolomid intravenös

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.nub

 

Temozolomid oral Suspension

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.nub

Neu für 2027

Tepotinib

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.nub

 

Tislelizumab

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.nub

 

Tisotumab vodotin

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.nub

 

Tivozanib

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.nub

 

Tixagevimab-Cilgavimab

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.nub

 

Toripalimab

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Tovorafenib

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Neu für 2027

Trametinib

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Trastuzumab emtansin

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Trifluridin - Tipiracil

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Tucatinib

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Valoctocogene Roxaparvovec

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Vandetanib

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Vemurafenib

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Vimseltinib

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virusspezifische Spenderzellen

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Vismodegib

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Vorasidenib

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Zamtocabtagene autoleucel

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Neu für 2027

Zanidatamab

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Zolbetuximab

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Noch in Prüfung für eine NUB-Musteranfrage 2027:

Afamitresgene Autoleucel

Ensartinib

Imlunestrant 

Neladalkib

Relacorilant

Sitoiganap

Zidesamtinib

Ob eine Musteranfrage erstellt wird, hängt u.a. vom Zeitpunkt der erwarteten Zulassung und Markteinführung sowie der Marktverfügbarkeit in Deutschland ab. Daher kann sich die Liste noch ändern.

Nach aktuellem Stand werden folgende Medikamente/Verfahren nicht mit einer Musteranfrage unterstützt (mit Angabe des Grundes, soweit eruierbar). Wir bitten um Hinweise, wenn sich hier etwas geändert hat und Gründe für eine NUB-Anfrage bestehen:

Medikament

Begründung

Adagrasib

Markteinführung in D nicht absehbar

Axatilimab 

EU-Zulassung noch nicht absehbar

Capmatinib

Marktrücknahme durch Hersteller

CAR-T Idecabtagene

Marktrücknahme durch Hersteller

Catequentinib

Neg. Empfehlung der CHMP 2026-06

Cevostamab

EU-Zulassung noch nicht absehbar

Crenolanib

EU-Zulassung noch nicht absehbar

Crizanlizumab

Zulassung im Mai 2023 widerrufen

Dacomitinib

seit Jahren Status 2

Duvelisib

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Eflornithin/Sulindac

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Emapalumab

Zulassung durch EMA abgelehnt

Enasidenib

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Fidanacogene eleparvovec

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Infigratinib 

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Lifileucel

Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen

Lusutrombopag

keine Marktverfügbarkeit in D

Mobocertinib 

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Moxetumomab-Pasudotox

Zulassung durch Hersteller zurückgezogen

Pacritinib

Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen

Pexidartinib

keine Zulassung in Europa

Pralsetinib

Zulassung durch EMA widerrufen auf Wunsch Hersteller

Regorafenib

keine Marktverfügbarkeit in D seit 2016

Relugolix

Preis zu niedrig für NUB

Revumenib

EU-Zulassung noch nicht absehbar

Surufatinib 

Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen

Trastuzumab Duocarmazin

Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen

Trilaciclib

Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen

Ublituximab

bisher keine onkologische Indikation zugelassen

Voxelotor

Marktrücknahme wg Sicherheitsbedenken 09-24

Ziftomenib

EU-Zulassung noch nicht absehbar

 

DRG und Gesundheitsökonomie
Vorstellung des AK

Beitrag im DGHO-Mitgliederrundschreiben 01/2026

Vorstellung im Hauptprogramm der Jahrestagung 2021:
DRG_HP2021.JPG

DRG und Gesundheitsökonomie
Weitere Aktivitäten

Publikation zur Rationierung:
erschienen im 06/2013 Journal of the National Comprehensive Cancer Network