Neues zu Arzneimitteln
Parallel zu unserem regelmäßigen Mitglieder-Newsletter informieren wir Sie hier gebündelt über relevante Entwicklungen zu Arzneimitteln in unserem Fachgebiet. Dazu gehören insbesondere neu online eingestellte Off-Label-Use-Anträge, neue Zulassungen, unsere Stellungnahmen zu frühen Nutzenbewertungen, NUB-Anträge sowie aktuelle Lieferengpässe.
20.04.2026
NUB-Anfragen für ATMP - Abgabefrist 30.04.26
Seit 2022 können für ATMP zusätzlich zum 31.10. jeweils auch NUB-Anfragen zum 30.04. gestellt werden.
17.04.2026
Stellungnahme zum Einsatz von Hyaluronidase bei Paravasaten im Kontext eines anhaltenden Versorgungsengpasses
Bei Paravasation von Vinca-Alkaloiden und Paclitaxel kann der Einsatz von Hyaluronidase erfolgen.
13.04.2026
EMA-Zulassungen mit Markteinführung in Deutschland (Verfahren zur frühen Nutzenbewertung aktuell begonnen)
Belantamab-Mafodontin
13.04.2026
Positive Empfehlungen zur Zulassung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA: März 2026
Tarlatamab, Lurbinectedin, Serplulimab, Trametinib
13.04.2026
Off-Label-Use – Neue Anträge online
Kolonkarzinom, Mammakarzinom
26.03.2026
Lieferengpass: Cyclophosphamid und Ifosfamid
Im September 2025 hatte die FDA schwerwiegende Mängel bei dem weltweiten größten Hersteller in Indien festgestellt. Daraufhin musste die Produktion vorübergehend eingestellt werden.
09.02.2026
Status der NUB-Musteranfragen 2026
Für das Jahr 2026 hat der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie 156 NUB-Vorlagen erstellt, davon 16 Neuanträge, die für Sie bis Ende Oktober 2025 sowohl als pdf als auch als nub-Datei zum Download bereitstanden.