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2021
Ab dem 1. Juli 2021 werden die seit 2019 gesetzlich geregelten Maßnahmen zur Fertilitätsprotektion bei jungen Krebspatient*innen von den Krankenkassen übernommen.
Die Positronenemissionstomographie (PET) ist eines der aussagekräftigsten Verfahren zur bildlichen Darstellung der Ausdehnung und der Aktivität maligner Erkrankungen.
Das Verfahren zu KTE X19 (Autologe Anti-CD19-transduzierte CD3-positive Zellen, Tecartus®) für das Mantelzell-Lymphom ist das dritte Verfahren zu einem Arzneimittel aus der Gruppe der CAR-T Zellen (Chimäre Antigen-Rezeptor-T-Zellen).
Webinar-Aufzeichnung und zusammenfassende Dokumente
In der vergangenen Woche hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über eine drohende Engpass-Situation bei Amphotericin B und Posaconazol (parenteral) informiert.
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über eine drohende Engpass-Situation bei Amphotericin B und Posaconazol (parenteral).
Von der „Last Line“ zur adjuvanten Therapie
Niraparib (Zejula®) ist einer von drei zugelassenen PARP-Inhibitoren beim fortgeschrittenen Ovarialkarzinom.
Dieses Verfahren zu Blinatumomab (Blincyto®) in der Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) beschäftigt sich mit dem Einsatz dieses bispezifischen Antikörper bei erwachsenen Patient*innen mit Philadelphia-Chromosom-positiver, CD19+ B-Vorläufer ALL (Ph+ ALL).
Herr Prof. Wörmann fasst die wichtigsten Ergebnisse des diesjährigen Kongresses der American Society of Clinical Oncology (ASCO) zusammen.
Vor dem Hintergrund der aktuellen Diskussion um die Rolle der Ständigen Impfkommission (STIKO) spricht die DGHO gemeinsam mit 27 weiteren wissenschaftlichen medizinischen Fachgesellschaften und der AWMF der STIKO ihr Vertrauen aus.
Das Mantelzell - Lymphom wird histologisch als indolentes (zytisches) Lymphom klassifiziert.
Überblick über Neuerungen in den Onkopedia-Leitlinien zur Diagnostik und Therapie von Blut- und Krebserkrankungen
Dieses Verfahren betrifft eine neue Anwendung von Carfilzomib (Kyprolis®) beim Multiplen Myelom.
Die Nutzenbewertung von Lenvatinib (Kisplyx®) wird nach Ablauf der im ersten Verfahren gesetzten Frist durchgeführt.