NUB-Anfragen 2027
NUB-Anfragen 2027
02.11.2026
Sehr geehrte Frau Kollegin, sehr geehrter Herr Kollege,
für das Jahr 2026 hat der Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie 175 NUB-Vorlagen erstellt, davon 24 Neuanträge, die für Sie bis Ende Oktober 2026 sowohl als pdf als auch als nub-Datei zum Download bereitstanden. Dies sind deutlich mehr Anfragen als 2026 (156 Anträge, davon 16 neu).
Mit Ende der Anfragefrist haben wir die Musteranfragen von der Seite genommen. Wir danken allen Beteiligten, die die viele ehrenamtliche Arbeit der Erstellung und Prüfung der Anfragen erbracht haben!
Bis Ende Januar 2027 wird das InEK veröffentlichen, welchen Status die NUBs für das Jahr 2027 erhalten. Wir werden dann das Ergebnis für die Musteranfragen auf dieser Seite veröffentlichen.
Nach dem NUB-Verfahren ist vor dem NUB-Verfahren: Wie immer können Sie uns kontinuierlich über neue Medikamente und Verfahren informieren, die aus Ihrer Sicht NUB-Potential haben, aber bisher noch nicht auf der DGHO-Liste stehen. Prüfen Sie gerne auch die Liste der bisher nicht unterstützten Präparate (siehe unten), ob es hier aus Ihrer Sicht Neuigkeiten gibt, welche eine Anfrage für 2028 (oder bei ATMP bereits für April 2027) rechtfertigen würden. Bitte senden Sie uns dazu eine Info an nub@dgho.de. Wir werden alle Vorschläge ab Sommer 2027 prüfen und im Falle der Unterstützung eine Musteranfrage bis Anfang Oktober 2027 dazu
bereitstellen. Bei ATMPs liegt die Anfragefrist bereits am 30. April 2027, dies betrifft insbesondere neue CAR-T-Produkte oder Gentherapien aus unserem Fachgebiet.
Bei inhaltlichen oder methodischen Fragen wenden Sie sich gerne an die Verantwortlichen zum NUB-Verfahren: nub@dgho.de.
Für pharmazeutische Unternehmen haben wir ein Informationsblatt zur Arbeitsweise des AK bei den NUB-Anfragen erstellt.
Mit freundlichen Grüßen
Markus Thalheimer
für den Arbeitskreis DRG und Gesundheitsökonomie
Musteranfragen der DGHO für 2027 (Stand 31.10.2026):
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Name |
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Abemaciclib |
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Afamitresgene autoleucel |
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Alectinib |
| Alpelisib |
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Amivantamab |
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Anselamimab |
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Arsentrioxid |
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Asciminib |
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Aumolertinib |
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Avapritinib |
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Avathrombopag |
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Axitinib |
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Azacitidin oral |
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Belantamab-Mafodotin |
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Belumosudil |
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Belzutifan |
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Bezlotoxumab |
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Binimetinib |
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Bosutinib |
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BRCA Diagnostik |
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Brigatinib |
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Burosumab |
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Cabozantinib |
| Camizestrant |
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Capivasertib |
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Caplacizumab |
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CAR-T Anitocabtagen autoleucel |
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CAR-T Axicaptagen |
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CAR-T Brexucabtagene |
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CAR-T Ciltacabtagene |
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CAR-T Eigenprodukt |
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CAR-T Lisocabtagene |
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CAR-T Obecabtagene |
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CAR-T Tisagenlecleucel |
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Catumaxomab |
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Ceritinib |
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Cobimetinib |
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Concizumab |
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Cosibelimab |
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Crizotinib |
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Crovalimab |
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Dabrafenib |
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Danicopan |
| Daraxonrasib |
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Datopotamab deruxtecan |
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Decitabin-Cedazuridin oral |
| Denecimig |
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Denileukin Diftitox |
| Divarasib |
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Dorocubicel |
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Efbemalenograstim alfa |
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Elacestrant |
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Elranatamab |
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Emicizumab |
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Encorafenib |
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Ensartinib |
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Entrectinib |
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Epcoritamab |
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Erdafitinib |
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Eribulin |
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Etranacogene dezaparvovec |
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Everolimus bei Neoplasie |
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Exagamglogen autotemcel |
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Fedratinib |
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Fostamatinib |
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Fruquintinib |
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Futibatinib |
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Gilteritinib |
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Giredestrant |
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Glasdegib |
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Glucarpidase |
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Idelalisib |
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Imetelstat |
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Immunzelltherapie bei sept. Schock |
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Inavolisib |
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Iptacopan |
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Ivosidenib |
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Ixazomib |
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Larotrectinib |
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Lazertinib |
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Leniolisib |
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Lenvatinib |
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Linvoseltamab |
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Loncastuximab tesirin |
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Lorlatinib |
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Lurbinectedin |
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Luspartercept |
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Maribavir |
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Marstacimab |
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Melphalanflufenamid |
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Mepolizumab |
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Mesenchymale Stammzellen Eigen |
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Mesenchymale Stammzellen Obnitix |
| Mevrometostat |
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Mirdametinib |
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Mirvetuximab soravtansin |
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Mitotan |
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Molekularpath Diagnostik Lungen-Ca |
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Momelotinib |
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Mosunetuzumab |
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Nadofaragene Firadenovec |
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Neratinib |
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Nilotinib |
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Niraparib |
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Niraparib-Abirateronacetat |
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Nirogacestat |
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Nivolumab-Relatlimab |
| Nogapendekin alfa inbakicept |
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Odronextamab |
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Olaparib |
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Osimertinib |
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Palbociclib |
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Panobinostat |
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Pazopanib |
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Pegcetacoplan |
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Pemigatinib |
| Pimicotinib |
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Pirtobrutinib |
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Pomalidomid |
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Ponatinib |
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Quizartinib |
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Radioligandentherapie mit Lu-177-Vipivotidtetraxetan-PSMA |
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Rekombinante Apadamtase alfa-Cinaxadamptase alfa (rADAMTS13) |
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Relacorilant |
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Repotrectinib |
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Retifanlimab |
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Rezafungin |
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Ribociclib |
| Rilzabrutinib |
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Ripretinib |
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Ropeginterferon alfa 2b |
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Rucaparib |
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Ruxolitinib |
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Selinexor |
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Selpercatinib |
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Selumetinib |
| Senaparib |
| Serielle ESR1-Testung Brustkrebs |
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Serplulimab |
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Siltuximab |
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Sonidegib |
| Sonrotoclax |
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Sotorasib |
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Streptozocin |
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Sugemalimab |
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Sutimlimab |
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Tabelecleucel |
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Tagraxofusp |
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Talazoparib |
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Talimogen Laherparepvec |
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Talquetamab |
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Tarlatamab |
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Teclistamab |
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Temozolomid intravenös |
| Temozolomid oral Suspension |
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Tepotinib |
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Tislelizumab |
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Tisotumab vodotin |
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Tivozanib |
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Tixagevimab-Cilgavimab |
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Toripalimab |
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Tovorafenib |
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Trametinib |
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Trastuzumab emtansin |
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Trifluridin - Tipiracil |
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Tucatinib |
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Valoctocogene Roxaparvovec |
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Vandetanib |
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Vemurafenib |
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Vimseltinib |
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virusspezifische Spenderzellen |
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Vismodegib |
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Vorasidenib |
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Zamtocabtagene autoleucel |
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Zanidatamab |
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Zolbetuximab |
Für 2027 nicht durch Musteranfragen unterstützte Medikamente mit Angabe des Grundes (Stand 31.10.2026):
Hier finden Sie die Medikamente, für die der AK für 2027 keine Musteranfrage erstellt hat mit Angabe der Gründe. Nicht gelistet sind 4 Medikamente, die 2027 als Zusatzentgelte in den Katalog aufgenommen werden und daher keine NUB-Anfrage mehr erforderten.
Die Liste erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit, Angaben sind ohne Gewähr und auf Grundlage öffentlich verfügbarer Informationen erstellt. Sollten die Angaben veraltet oder fehlerhaft sein, freuen wir uns über eine Rückmeldung unter nub@dgho.de.
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Medikament |
Begründung |
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Adagrasib |
Markteinführung in D nicht absehbar |
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Axatilimab |
EU-Zulassung noch nicht absehbar |
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Capmatinib |
Marktrücknahme durch Hersteller |
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CAR-T Idecabtagene |
Marktrücknahme durch Hersteller |
| Catequentinib |
Neg. Empfehlung der CHMP 2026-06 |
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Cevostamab |
EU-Zulassung noch nicht absehbar |
| Crenolanib |
EU-Zulassung noch nicht absehbar |
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Crizanlizumab |
Zulassung im Mai 2023 widerrufen |
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Dacomitinib |
seit Jahren Status 2 |
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Duvelisib |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
| Eflornithin/Sulindac |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
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Emapalumab |
Zulassung durch EMA abgelehnt |
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Enasidenib |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
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Fidanacogene eleparvovec |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
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Infigratinib |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
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Lifileucel |
Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen |
| Lusutrombopag |
keine Marktverfügbarkeit in D |
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Mobocertinib |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
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Moxetumomab-Pasudotox |
Zulassung durch Hersteller zurückgezogen |
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Pacritinib |
Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen |
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Pexidartinib |
keine Zulassung in Europa |
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Pralsetinib |
Zulassung durch EMA widerrufen auf Wunsch Hersteller |
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Regorafenib |
keine Marktverfügbarkeit in D seit 2016 |
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Relugolix |
Preis zu niedrig für NUB |
| Revumenib |
EU-Zulassung noch nicht absehbar |
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Surufatinib |
Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen |
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Trastuzumab Duocarmazin |
Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen |
| Trilaciclib |
Zulassungsantrag durch Hersteller zurückgezogen |
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Ublituximab |
bisher keine onkologische Indikation zugelassen |
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Voxelotor |
Marktrücknahme wg Sicherheitsbedenken 09-24 |
| Ziftomenib |
EU-Zulassung noch nicht absehbar |
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