Pressekonferenz „Klinische Studien – Essenzielle Grundlagen für Evidenz und Fortschritt in der Versorgung Krebskranker: Die geplante EU-Verordnung über Klinische Arzneimittelprüfungen“

13. März 2013

19. März 2013, 11:00 bis 12:30 Uhr, Haus der Bundespressekonferenz in Berlin

 

Sehr geehrte Damen und Herren,

tödliche Krebserkrankungen sind heilbar geworden oder ihr Verlauf kann gelindert werden. Ohne klinische Studien wäre diese beispiellose Erfolgsgeschichte nicht denkbar. Doch seit der 12. AMG-Novelle haben sich die Rahmenbedingungen besonders für die unabhängigen akademischen Therapieoptimierungsstudien deutlich verschlechtert. Die Zahl der Studien-anträge ist von 2007 bis 2011 um ein Viertel zurückgegangen. Laut einer aktuellen Umfrage könnte die Teilnahme an industrieunabhängig finanzierten Studien künftig um weitere 35 Prozent zurückgehen.

Die DGHO gibt aus aktuellem Anlass ein Sonderheft

Zur Situation Klinischer Studien in Deutschland


heraus, das sie Ihnen auf der kommenden Pressekonferenz vorstellen möchte.

Aktuell hat die EU-Kommission einen Entwurf zur Novellierung der derzeit gültigen EU-Richtlinie über Klinische Arzneimittelprüfungen vorgelegt, der durch Entbürokratisierung große Vorteile für die weitere Entwicklung der Krebstherapie bringen kann. Die DGHO möchte hierüber informieren und die heftig über den Entwurf geführte Diskussion versach-lichen. Wir laden Sie herzlich ein zur

 Pressekonferenz
der DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V.

„Klinische Studien – Essenzielle Grundlagen für Evidenz
und Fortschritt in der Versorgung Krebskranker:
Die geplante EU-Verordnung über Klinische Arzneimittelprüfungen“

Dienstag, 19. März 2013, 11:00 bis 12:30 Uhr
Tagungszentrum im Haus der Bundespressekonferenz
Schiffbauerdamm 40, 10117 Berlin

 

Themen und Referenten sind:
  • Klinische Studien retten Patientenleben: Beispiele aus der Praxis mit Vorstellung von Patienten
    (Prof. Dr. Mathias Freund, Geschäftsführender Vorsitzender DGHO)
  • Akute lymphatische Leukämie: Heilungschancen nach 25 Jahren konsequenter Therapieoptimierungen in klinischen Studien
    (Dr. Nicola Gökbuget, Deutsche ALL-Studiengruppe)
  • Klinische Studien bei Kindern und Jugendlichen – 40 Jahre auf dem Wegzur Heilung von Kinderkrebs
    (Prof. Thomas Klingebiel, GPOH)
  • Aktuelle Umfrage zur den Auswirkungen der 12. AMG-Novelle auf klinische Studien in der Hämatologie / Onkologie
    (Michael Fuchs, Leiter der Studienzentrale der Deutschen Hodgkin Studiengruppe GHSG)
  • Bedeutung von Post-Zulassungsstudien in der onkologischen Versorgung
    (Prof. Wolf-Dieter Ludwig, Vorsitzender AKdÄ)
  • Fortschritte durch die geplante EU-Direktive
    (PD Dr. Diana Lüftner, Vorsitzende DGHO)

Bitte teilen Sie uns mit dem beiliegenden Antwortfax mit, ob Sie an der Pressekonferenz teilnehmen werden.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an die uns unterstützende Agentur Akzent, Ulrike Feldhusen (030 / 63 41 32 05; u.feldhusen@akzent-pr.de) und Kirsten Thellmann (0761 / 70 76 904; k.thellmann@akzent-pr.de). Die Agentur arrangiert auch gerne Interviews mit den Referenten.


Wir freuen uns, Sie bei der Pressekonferenz in Berlin persönlich begrüßen zu können

und verbleiben bis dahin

mit freundlichen Grüßen

 

Prof. Dr. med. Mathias Freund             PD Dr. med. Diana Lüftner
Geschäftsführender Vorsitzender        Vorsitzende



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