Langfristiger Lieferengpass bei Fasturtec 7,5 mg – Neue Empfehlungen zu Prophylaxe und Therapie beim Tumorlyse-Syndrom

06.03.2023
Der pharmazeutische Unternehmer Sanofi-Aventis Deutschland und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) haben die Fachkreise über einen voraussichtlichen Lieferengpass bei Fasturtec® 7,5 mg-Ampullen vom 31. März 2023 bis Ende des zweiten Quartals 2024 informiert.

Rasburicase wird eingesetzt zur Therapie und Prophylaxe der akuten Hyperurikämie bei Patientinnen und Patienten (Pat.) mit Tumorlyse-Syndrom (TLS) und dem Ziel der Verhinderung eines akuten Nierenversagens. Auf der Basis von klinischen Studien, von Metaanalysen und aktuellen Studienprotokollen empfehlen wir einen Ressourcen-sparenden Einsatz von Fasturtec®:

Erwachsene
- Verwendung einer Fixdosierung von 3,0 - 6,0 mg
- Verwendung einer Einmaldosierung mit Wiederholung nur bei persistierender Hyperurikämie

Kinder / Jugendliche
- Körpergewichtsadaptierte Dosierung von 0,20 mg/kg KG über 1-3 Tage

Die Indikation zum Einsatz von Rasburicase und die Wahl der Dosierung erfolgt Patienten-individuell. Sie orientiert sich v. a. an der Indikation, dem Therapieziel und dem aktuellen Zustand der Pat.

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