Onkopedia Leitlinie Ewing Sarkom aktualisiert

05.02.2020
Das Ewing Sarkom ist der zweithäufigste maligne Knochen-assoziierte Tumor des Kinders-, Jugend- und jungen Erwachsenenalters.

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Genetisches Charakteristikum sind balancierte Translokationen zwischen einem Gen der TET- mit einem Gen aus der für Transkriptionsfaktoren kodierenden ETS-Familie. Früher abgegrenzte Entitäten sind inzwischen in die „Familie der Ewing Tumoren“ integriert.

Das Ewing Sarkom ist ein hochmaligner Tumor. Unter risikoadaptierter, multimodaler Therapie sind die Überlebensraten hoch. Prof. Dr. Uta Dirksen hat die Aktualisierung der Empfehlungen für ONKOPEDIA auf dem jetzigen Stand des Wissens koordiniert.

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